TLR7/8 이중 작용제 'EIK1001' 및 PARP1 선택적 억제제 'EIK1003' 임상 순항
아이콘 테라퓨틱스는 독자적인 단일 분자 추적(SMT) 기술 플랫폼과 기계학습(ML) 및 고급 엔지니어링 기술을 결합해 혁신 치료제를 개발하고 있는 기업이다. 이번 공시를 통해 회사는 임상 단계에 진입한 주요 후보물질들의 최신 데이터와 올해 하반기 및 내년 상반기 목표를 상세히 제시했다.
TLR7/8 이중 작용제 'EIK1001' 임상 성과
회사의 선두 파이프라인 중 하나인 'EIK1001'(TLR7/8 이중 작용제)은 면역관문 억제제와의 병용 요법으로서의 가능성을 평가받고 있다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 화학요법 및 펨브롤리주맙과 EIK1001을 병용 투여하는 'TeLuRide-005' 임상 2상 시험의 데이터가 공개됐다.2026년 5월 4일 기준 효능 평가가 가능한 전체 환자 65명(전체 등록 72명) 대상 객관적 반응률(ORR)은 63.1%, 질병통제율(DCR)은 90.8%를 기록했다. 세부적으로 비편평(NSQ) 환자군(36명)의 ORR은 55.6%, 편평(SQ) 환자군(29명)의 ORR은 72.4%로 나타났다. 비편평 환자군의 반응지속기간(DOR) 중앙값은 11개월을 초과했다.
안전성 측면에서도 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 발생하지 않았으며, 외래 환자 환경에서 투여가 가능한 양호한 내약성을 보였다. 회사는 2026년 하반기 중 비편평 및 편평 환자군의 임상 2상 최종 데이터 판독(Readout)을 진행할 예정이며, 흑색종 대상 임상 2/3상(TeLuRide-006)의 용량 결정을 위한 첫 번째 중간 분석도 하반기 내 실시할 계획이다.
PARP1 선택적 억제제 'EIK1003' 및 기타 파이프라인 현황
기존 치료제의 혈액학적 독성 한계를 극복하기 위해 설계된 PARP1 선택적 억제제 'EIK1003'의 임상 1/2상 결과도 업데이트됐다. 단독 요법(Cohort 1A) 평가에서 효능 평가 대상 환자 49명 중 7명이 부분 반응(PR)을 보여 14.3%의 ORR을 기록했으며, 질병통제율은 38.8%였다. 파클리탁셀과의 병용 요법(Cohort 1C)에서는 53명 중 13명이 반응해 24.5%의 ORR과 79.2%의 DCR을 나타냈다.회사는 2026년 하반기 중 EIK1003 단독 및 파클리탁셀 병용 코호트의 업데이트된 데이터를 발표하고, 아비라테론 병용 코호트의 초기 데이터를 공개할 예정이다. 아울러 뇌 침투가 가능한 PARP1 억제제 'EIK1004'의 임상 1/2상 용량 증량 시험 완료도 하반기 목표로 잡고 있다.
이외에도 현미부수체 불안정성(MSI-high) 암 치료를 위한 WRN 억제제 'EIK1005'는 임상 1상에서 양호한 안전성과 약동학 프로파일을 확인하고 임상 2상(EIK1005-002)의 시작 용량을 50mg으로 확정했다. 안드로겐 수용체(AR) 길항제인 'EIK1006'은 전임상 단계에서 고무적인 결과를 바탕으로 2026년 말까지 임상시험계획(IND) 신청서를 제출할 계획이다.
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