PYNNACLE 임상 2상 단독요법 환자 등록 완료…현금 및 유동성 7940만 달러 확보
PMV 파머슈티컬스는 p53 Y220C 변이 표적 치료제 후보물질인 '레자타폽(rezatapopt, PC14586)'의 PYNNACLE 임상 2상 단독요법 부문에서 백금 저항성 및 재발성 난소암 환자의 등록을 완료했다고 밝혔다. 회사는 이를 바탕으로 2027년 1분기 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA)을 제출할 계획이다.
데이비드 맥(David Mack) PMV 파머슈티컬스 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "PYNNACLE 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있다"며 "2027년 1분기 백금 저항성 및 재발성 난소암 환자를 위한 레자타폽의 신속 승인을 위한 NDA 제출을 기대하고 있다"고 전했다.
2분기 순손실 1810만 달러로 축소
PMV 파머슈티컬스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순손실은 1810만 달러(주당 0.34달러)로, 전년 동기 2120만 달러(주당 0.41달러) 대비 감소했다. 임상시험수탁기관(CRO) 비용 감소와 재무 지원 비용 절감이 순손실 감소의 주요 원인으로 작용했다.연구개발(R&D) 비용은 1470만 달러로 전년 동기 1840만 달러에서 줄어들었다. 이는 레자타폽 프로그램 진행 과정에서 CRO 비용이 감소한 데 따른 것이다. 일반관리비(G&A) 역시 인건비 및 재무 지원 비용 감소로 전년 동기 450만 달러에서 420만 달러로 소폭 감소했다.
재무 상태 및 자금 전망
2026년 6월 30일 기준 PMV 파머슈티컬스가 보유한 현금, 현금성자산 및 시장성유가증권은 총 7940만 달러로 집계됐다. 이는 2025년 12월 31일 기준 1억 1290만 달러에서 감소한 수치다. 회사는 현재 보유 자금을 통해 2027년 2분기까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상하고 있다.한편, 2026년 상반기(6개월 누적) 영업활동으로 인한 순현금 유출액은 3430만 달러로, 전년 동기 3660만 달러 대비 소폭 줄어들었다.
PMV 파머슈티컬스는 미국 뉴저지주 프린스턴에 본사를 두고 있으며, 암 발생의 약 절반에서 발견되는 TP53 변이를 표적하는 소분자 치료제 개발에 집중하고 있는 정밀 종양학 전문 기업이다.
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