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Updated : 2026-08-25 (화)
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세리나 테라퓨틱스, 2500만 달러 규모 지분 약정 계약 체결…S-1 증권신고서 제출

주지숙 기자

입력 2026-08-25 06:45

로스 프린시펄 인베스트먼트 대상 최대 1250만 주 발행…임상 및 운영자금 확보 목적

세리나 테라퓨틱스, 2500만 달러 규모 지분 약정 계약 체결…S-1 증권신고서 제출이미지 확대보기
임상 단계 바이오테크 기업 세리나 테라퓨틱스(SERINA THERAPEUTICS INC, AMEX:SER)가 최대 2500만 달러 규모의 보통주를 조달할 수 있는 지분 약정 계약(Committed Equity Facility)을 체결하고 관련 증권신고서(Form S-1)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.

공시에 따르면 세리나 테라퓨틱스는 지난 2026년 8월 21일 투자자인 로스 프린시펄 인베스트먼트(Roth Principal Investments, LLC)와 주식 매입 계약을 체결했다. 이번 계약을 통해 세리나 테라퓨틱스는 향후 36개월의 약정 기간 동안 자체 판단에 따라 최대 1250만 주의 보통주를 로스 프린시펄 인베스트먼트에 수시로 매각할 수 있는 권리를 확보했다. 매각을 통해 조달할 수 있는 총 금액은 최대 2500만 달러 규모다.

자금 사용처 및 주요 제한 조건

세리나 테라퓨틱스는 이번 주식 매각을 통해 확보하는 자금을 운영자금 및 일반 기업 목적으로 사용할 계획이라고 밝혔다.

이번 계약에는 투자자의 공매도 및 헤징 거래 금지 조항이 포함되어 있으며, 뉴욕증시 아메리칸(NYSE American)의 규정에 따라 주주 승인 없이 발행할 수 있는 최대 주식 수는 계약 체결 직전 발행주식 총수의 19.99%인 507만 7554주로 제한된다. 다만 특정 가격 조건 이상으로 발행할 경우 이 제한은 적용되지 않는다. 또한 투자자의 지분율이 4.99%를 초과할 수 없도록 하는 지분율 제한 규정도 적용된다.

세리나 테라퓨틱스는 파킨슨병 등 신경계 질환 치료제를 개발하는 기업으로, 독자적인 약물 전달 기술인 'POZ 플랫폼(POZ Platform™)'을 보유하고 있다. 회사는 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 치료제 후보물질 'SER-252'의 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 2월에 임상 1b상 시험의 첫 환자 투약을 시작했다.

#세리나테라퓨틱스 #SER #로스프린시펄 #SER252 #파킨슨병

※ 본 보고서는 AI가 작성한 내용을 기반으로 제작된 참고 자료로, 기사 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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