R&D 비용 3020만 달러로 증가…BGE-102 임상 2상 진척
3분기 공동 연구(collaboration) 매출은 29만 8000달러로 전년 동기 205만 4000달러 대비 감소했다. 노바티스(Novartis)와의 계약 개정에 따른 소급 조정액 170만 달러가 반영된 영향이다.
연구개발(R&D) 비용은 3023만 3000달러로 전년 동기 1851만 3000달러 대비 1170만 달러 늘었다. 핵심 파이프라인인 BGE-102의 임상 2상(QUELL-CV 및 QUELL-DME) 진행에 따른 직접 비용과 약물 제조 비용, 임상 인력 증가에 따른 인건비 및 주식보상비용이 증가를 이끌었다.
일반관리비(G&A)는 747만 6000달러로 전년 동기 668만 1000달러 대비 80만 달러 증가했다. 주식보상비용을 포함한 인건비 증가와 자문 수수료 확대가 원인으로 작용했다.
임상 파이프라인 진척 현황 및 재무 상태
바이오에이지는 경구용 NLRP3 억제제 BGE-102의 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 대상 Phase 2 임상시험(QUELL-DME)에서 9월 첫 환자 투약을 완료했다. 탑라인 결과는 2027년 하반기 발표될 예정이다.비만 및 염증 수치 상승 환자를 대상으로 한 BGE-102의 Phase 2 임상시험(QUELL-CV)은 약 160명의 환자 등록을 완료했으며, 2026년 4분기 중에 탑라인 데이터를 발표할 계획이다. 또한 APJ 작용제 프로그램에 대해 2026년 말까지 첫 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.
2026년 9월 30일 기준 회사의 현금, 현금성자산 및 시장성 증권 보유액은 약 3억 5230만 달러다. 회사 측은 현재 운영 계획을 바탕으로 해당 자금이 2029년까지 영업 및 자본 지출을 충당하기에 충분하다고 전했다.
바이오에이지 랩스는 노화 생물학에 기반해 심혈관 및 대사 질환 치료제를 개발하는 미국 캘리포니아주 에머리빌 소재의 임상 단계 바이오 제약기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
