6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, 보이저쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 2024년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
발표와 관련된 보도 자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며 본 문서에 통합된다.
보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 적용을 받아 '제출'된 것으로 간주되지 않으며 해당 조항의 책임이 적용되지 않으며, 1933년 증권법이나 수정된 증권거래법의 제출물에 통합된 것으로 간주되지 않는다.
회사는 2024년 6월 30일 기준으로 3억 7천 1백만 달러의 강한 현금 위치를 확보하고 있으며, 이 자금은 2027년까지 여러 임상 데이터 공시를 위한 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.
회사의 최고경영자 알프레드 샌드락 박사는 "회사는 2분기에 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있으며, 알츠하이머병을 위한 안티-타우 항체의 단일 상승 용량 임상 시험을 개시했다"고 언급했다.
이 연구에서는 알츠하이머병의 타우 확산을 상당히 감소시키는 효과가 입증되었으며, 2025년 상반기에 안전 및 약리학적 데이터를 받고, 2025년에는 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 다.상승 용량 시험을 개시할 예정이다.또한 회사는 2025년에 세 개의 임상 시험 신청(IND) 제출을 처리가 진행 중이다.
회사는 리드 개발 후보로 파킨슨병 및 기타 GBA1 매개 질병 치료를 위한 GBA1 유전자 치료 프로그램의 개발 후보를 선정했다.
이와 관련하여 보이저는 협력사로부터 300만 달러의 이정표 지급을 받았고, 프리드리히의 운동실조증(Friedreich's ataxia) 유전자 치료 프로그램의 개발 후보 선정에 대해 500만 달러의 이정표 지급도 받았다.이외에도 회사는 나단 요르겐슨 박사를 최고재무책임자로 임명했다.
2024년 2분기 동안 보이저의 협력 수익은 2960만 달러로, 2023년 같은 기간에는 490만 달러였다.이 수익 증가는 에이전시에서 인식된 수익 증가에서 비롯되었다.
그러나 2024년 2분기 순손실은 1010만 달러로, 2023년 동기에는 2220만 달러의 순손실이 발생한 바 있다.
연구 개발 비용은 3450만 달러로, 2023년 같은 기간의 2200만 달러에 비해 증가했다.
이는 비즈니스 운영에서의 증가한 시설 비용, 즉 비거래 손상비용 250만 달러와 재배치 비용 50만 달러가 포함되어 있다.일반 및 관리 비용은 1020만 달러였으며, 2023년 동기에는 830만 달러였다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유동 자산은 3억 7천 1백만 달러에 달했다.
회사는 2025년 중반에 SOD1 ALS 환자를 위한 임상 시험을 시작할 예정이며, 이 시험은 트랜스레이셔널 연구에서 중요한 데이터를 생성할 가능성이 있다.
동사의 제조회사인 보이저는 생명공학에 헌신하며, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 파킨슨병 등 여러 질병을 치료하기 위한 유전자 치료 프로그램들을 개발하고 있다.
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