12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테낙스쎄라퓨틱스는 2024년 8월 12일 보도자료를 통해 1억 달러 규모의 사모펀드 마감 소식을 전했고, 이 자금은 대동맥 고혈압으로 인한 심부전을 치료하기 위한 경구 레보시멘단(TNX-103) 3상 개발 프로그램을 지원하는 데 사용될 예정이다.보도자료는 이곳에 첨부된 문서 99.1에 포함되어 전체가 참조된다.
이번 사모펀드는 BVF Partners LP의 주도로 마감되었으며, Venrock Healthcare Capital Partners, Vivo Capital, Janus Henderson Investors, Vestal Point Capital, Velan Capital, ADAR1 Capital Management, LLC, Stonepine Capital Management, Sphera Biotech 등 여러 기관 투자자들이 참여했다.
테낙스쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 크리스 지오르다노는 "이번 자금조달은 PH-HFpEF로 고통받는 환자들의 삶에 영향을 미칠 레보시멘단의 잠재력을 믿는 최고급 생명과학 투자자들의 중요한 약속이다"라고 말했다.
그는 자금이 3기 개발 프로그램의 가속화와 NDA 제출 시점을 단축하는 데 기여할 것이라고 덧붙였다.
LEVEL 연구는 경구 레보시멘단의 주간 투여가 12주 동안 운동 능력에 미치는 영향을 입증하기 위해 설계되었다.
PH-HFpEF는 환자의 일상적인 활동 수준에 심각한 영향을 미치고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 치료제가 없다.
참가자들은 HELP 연구에서 6분 걷기 시험에서 약 10%인 29미터 향상을 경험했고, 이는 레보시멘단이 HFpEF 환자들에서 운동 향상을 보여주는 첫 번째 약물임을 시사한다.
이번 자금은 LEVEL 연구뿐만 아니라 2025년에 계획된 두 번째 3상 연구의 시작을 위한 자금으로도 사용될 예정이다.
이번 사모펀드에서는 전환 가능한 유가증권 및 일반주식으로 구성된 총 1,450,661주와 함께 합계 31,882,671주를 매입할 수 있는 자금을 조달했으며, 이는 타겟 매출 목표를 달성하는 데 필요한 자금으로 활용될 예정이다.
테낙스쎄라퓨틱스는 이번 사모펀드 마감으로 확보한 자금으로 심장 질환 및 폐질환과 같은 높은 의학적 필요를 충족할 제품을 개발하고 상용화할 계획임을 밝혔다.
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