13일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스가 2024년 8월 13일 보도자료를 통해 2024년 2분기 재무 결과를 발표했다.해당 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되었다.
2024년 2분기 환약 및 비환약 제품의 총 순매출은 약 2천 720만 달러로, 2024년 1분기 순매출 2천 350만 달러 대비 약 16% 증가했으며, 2023년 2분기 순매출 2천 670만 달러와 비교해서는 2% 증가했다.
재규어헬스는 FDA와의 협의를 지지하기 위해 크로펠레머의 항암 치료 관련 설사 예방을 위한 3상 OnTarget 시험의 첫 번째 및 두 번째 분기 12주 동안의 전체 데이터 분석을 완료할 예정이다.
더불어, 재규어는 3상 시험 결과를 바탕으로 유방암 및 폐암에 대한 크로펠레머의 승인 경로를 모색할 계획이다.
2024년 10월, 재규어의 세 번째 처방 약품인 젤클레어(Gelclair®)의 상업적 출시를 시작할 예정이다.
아부다비에서 소아 환자들을 대상으로 희귀 및 고아병 관련 기회 증명 시험을 위한 크로펠레머의 수입 허가가 승인되었다.
또한 재규어는 2024년 8월 13일 오전 8시 반에 Q2 2024 재무 및 회사 업데이트에 대한 투자자 웹캐스트를 주최할 예정이다.
현재 재규어헬스의 크로펠레머 처방 제품인 마이테시(Mytesi®)와 카날레비아(Canalevia®-CA1) 및 비처방 제품의 총 순매출은 2024년 2분기에 약 2천 720만 달러로, 2024년 1분기 총 순매출 2천 350만 달러와 비교하여 약 16% 증가하였고, 2023년 2분기 총 순매출 2천 670만 달러와 비교하여 2% 증가하였다.
재규어는 전 세계의 마이크로빌루스 포함 질환(MVID)와 단장 증후군(SBS) 환자들을 위한 임상 시험의 POC 연구를 적극 지원하고 있으며, 결과는 2024년 말부터 2025년 전반기에 걸쳐 기대된다.
크로펠레머가 아부다비에서 POC 연구를 위해 소아 환자들에게 사용될 수 있도록 승인되었다.
재규어의 대통령이자 CEO인 리사 콘테는, 2024년 10월에 FDA 승인된 구강 점막염 치료제 젤클레어를 상용화하는 것과 드물면서도 중요한 질병 개발을 추진하는 것이 현재 최우선적으로 진행 중이라고 밝혔다.
특히, 유방암과 폐암 환자를 위한 임상 결과의 중요성을 평가하기 위해 FDA와의 논의도 모색할 예정이라고 덧붙였다.2024년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.
총 제품 매출은 2천 720만 달러로, 2023년 6월 30일 기준 2천 670만 달러에서 증가하였고, 운영 손실은 1천 198만 달러에서 1천 280만 달러로 감소하였다.주당 순손실은 4.04달러로 2023년 6월 30일 기준 41.35달러에서 개선되었다.
또한 제품 매출의 총 비용이 약 7만 달러 감소하여 200만 달러에서 43만 달러가 되었다.
연구 및 개발 비용은 인력을 줄이거나 임대료를 절감하는 등으로 인해 약 20만 달러 감소하여 430만 달러가 되었으며, 마케팅 비용도 약 10만 달러 감소하여 430만 달러가 되었다.
이런 결과를 바탕으로 재규어헬스의 현재 재무 상태는 안정적인 회복세를 보이고 있으며, 향후 임상 개발과 상업적 런칭을 통해 더욱 성장할 가능성이 높아 보인다.
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