14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
이번 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 웹사이트의 정보는 본 보고서의 일부가 아니며, 비활성 텍스트 참조로 포함되었다.
부록 99.1에는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며 미래 성과를 보장하지 않는다.
또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사의 한계에 따라 실제 사건이나 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있음을 알린다. 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 2분기 재무 결과를 발표하며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금이 약 2,790만 달러에 달하며, 이는 2025년 2분기까지 여러 가치 창출 이정표를 지원할 것으로 예상된다.
DA-1726의 1상 MAD 연구에서 긍정적인 결과가 나올 경우, 회사는 2025년 상반기 내에 2,000만 달러의 총 수익을 발생시킬 수 있는 시리즈 A 워런트를 행사할 것으로 예상한다.
DA-1726은 체중 감소, 체지방 및 근육량 유지, 지질 저하 효과에서 우수성을 입증했으며, Survodutide와 비교하여 우수한 포도당 저하 효과를 보였다.
또한, DA-1726의 1상 시험 SAD Part 1이 완전히 등록되었으며, 2024년 3분기에 주요 데이터 결과가 예상된다.
DA-1726의 비만 치료를 위한 1상 Part 3 시험은 24주 동안의 총 체중 감소를 평가할 계획이며, 최대 용량 및 식이 변화도 탐색할 예정이다.
중간 데이터 결과는 2026년 중반에 예상되며, 주요 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다. 회사는 동아ST 및 ImmunoForge와 함께 DA-1726의 장기 작용 월 1회 제형 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다.
MASH 치료를 위한 DA-1241의 2a상 시험 Part 2가 진행 중이며, 주요 데이터는 2024년 4분기에 예상된다.
뉴로보의 CEO인 김형헌은 "2분기 동안 우리는 두 가지 차세대 심혈관 대사 자산의 임상 개발을 진전시키는 데 놀라운 성과를 거두었으며, 최근 성공적인 7천만 달러 규모의 자금 조달을 통해 DA-1726의 이정표를 실행할 수 있는 충분한 자본을 확보했다"고 밝혔다. 2024년 6월 30일 기준으로 회사의 연구 및 개발(R&D) 비용은 약 810만 달러로, 2023년 6월 30일 기준 약 240만 달러와 비교된다.
R&D 비용의 약 570만 달러 증가는 DA-1241 및 DA-1726의 R&D 활동 증가와 관련이 있다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 2분기 동안 약 200만 달러로, 2023년 2분기 동안 약 140만 달러와 비교된다.
순손실은 2024년 2분기 동안 약 1,010만 달러로, 주당 1.85 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 2분기 동안 약 70만 달러의 순손실, 주당 0.15 달러의 손실과 비교된다.
2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금은 약 2,790만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 약 2,240만 달러와 비교된다.회사는 2025년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상한다.
현재 뉴로보파마슈티컬스는 비만 치료를 위한 DA-1726과 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 DA-1241을 개발하고 있으며, DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체의 이중 작용제로 작용한다.DA-1241은 GPR119 작용제로, 주요 장내 펩타이드의 방출을 촉진한다.
이러한 연구 결과는 뉴로보의 현재 재무 상태를 긍정적으로 반영하며, 향후 임상 시험 결과에 따라 회사의 성장 가능성이 기대된다.
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