10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 10일, 매사추세츠주 캠브리지 및 영국 솔즈베리 - 칼비스타파마슈티컬스(나스닥: KALV)는 브라이언 피코스가 회사의 최고재무책임자(CFO)로 합류했다고 발표했다.
피코스는 생명공학 분야에서 성공적으로 회사를 이끌어온 경험이 있는 CFO로, 공공 기업에서의 경력을 보유하고 있다. 칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "브라이언의 깊은 산업 경험과 재무 및 자본 전략 관리 전문성은 세베트랄스타의 상용화를 준비하는 칼비스타에 강력한 자산이 될 것"이라고 말했다. "브라이언을 칼비스타에 환영하게 되어 기쁘며, 그는 환자에 대한 우리의 헌신과 비즈니스 우수성에 대한 결과 중심의 접근 방식을 공유한다." 피코스는 "회사의 중요한 시점에 칼비스타에 합류하게 되어 기쁘다.브라이언 피코스는 생명제약 산업에서 25년 이상의 재무 및 전략 계획 경험을 보유하고 있다.
그는 Elicio Therapeutics에서 CFO로 재직하며 회사를 상장하는 책임을 맡았다. 이전에는 Gemini Therapeutics의 CFO와 AMAG Pharmaceuticals의 부사장, CFO 및 재무 담당 이사를 역임했다. 피코스는 Cubist Pharmaceuticals에서 기업 재무, 세금 및 재무 관리 역할을 수행했으며, Needham & Company와 Leerink Partners에서 헬스케어 투자은행가로 경력을 시작했다.
2024년 9월 9일, 피코스는 칼비스타와의 고용 계약에 따라 100,000주를 구매할 수 있는 유도 옵션을 부여받았다. 이 옵션은 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 부여되었으며, 행사 가격은 부여일의 회사 보통주 종가인 주당 11.87달러로 설정되었다. 이 옵션은 4년 동안 분할하여 행사할 수 있으며, 1년 기념일에 1/4이 행사되고 이후 매월 1/48씩 행사된다.
칼비스타파마슈티컬스는 중요한 미충족 수요가 있는 질병을 위한 경구 약물 개발 및 제공에 중점을 둔 글로벌 제약 회사이다. 칼비스타는 2024년 2월 HAE에 대한 경구 치료제인 세베트랄스타의 KONFIDENT 시험에서 긍정적인 3상 데이터를 발표했다. 회사의 NDA는 FDA에 의해 수락되었으며, PDUFA 목표일은 2025년 6월 17일이다. 또한, 칼비스타는 2024년 8월 EMA로부터 MAA의 유효성을 확인받았다.칼비스타는 2024년 후반에 영국, 일본 및 기타 국가에서 승인을 신청할 예정이다.
칼비스타에 대한 자세한 정보는 www.kalvista.com을 방문하거나 소셜 미디어에서 @KalVista 및 LinkedIn을 통해 확인할 수 있다. 이 보도자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항 내에서 "미래 예측" 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 "예상하다", "의도하다", "계획하다", "목표", "추구하다", "믿다", "프로젝트하다", "추정하다", "기대하다", "전략", "미래", "가능성", "해야 한다", "할 것이다"와 같은 단어로 식별할 수 있다.
미래 예측 진술의 예로는 FDA와의 커뮤니케이션의 타이밍이나 결과, 제품 후보의 안전성과 효능에 대한 우리의 기대, 임상 시험 및 그 결과의 타이밍, 임상 연구를 시작하거나 완료할 수 있는 능력, 세베트랄스타 및 개발 중인 기타 후보에 대한 규제 승인, 세베트랄스타의 상용화 성공 여부, 세베트랄스타 및 개발 중인 기타 후보가 HAE 또는 기타 질병을 치료할 수 있는 능력, 그리고 경구 Factor XIIa 프로그램의 향후 진행 및 잠재적 성공 등이 있다.
우리의 비즈니스 및 재무 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험 요소에 대한 추가 정보는 2024년 4월 30일 종료된 연례 보고서(Form 10-K), 분기 보고서(Form 10-Q) 및 SEC에 제출할 수 있는 기타 보고서에서 확인할 수 있다. 우리는 새로운 정보, 향후 개발 또는 기타 이유로 인해 언제든지 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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