17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 17일, 아티라파마(나스닥: ATHA)는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 ATH-1105의 임상 개발 프로그램을 진전시키기 위해 인력 감축을 포함한 비용 절감 조치를 발표했다.
ATH-1105는 신경영양 HGF 시스템의 긍정적 조절제로, 현재 1상 임상 시험이 진행 중이며 2024년 연말에 완료될 예정이다.ALS 환자에 대한 투여는 2025년에 시작될 것으로 예상된다.
아티라는 인력 감축으로 약 70%의 인력을 줄일 계획이며, 이로 인해 약 280만 달러의 일회성 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.연간 약 1,340만 달러의 비용 절감 효과도 기대하고 있다.
이러한 비용 절감 조치로 인해 아티라는 현금 유동성을 2026년 1분기까지 연장할 수 있을 것으로 보인다.
아티라의 마크 리튼 CEO는 "ATH-1105는 혈액-뇌 장벽 침투가 향상되고 약리학적 특성이 개선된 차세대 HGF 조절제"라며, "ATH-1105의 신경 보호 효과가 입증됐다"고 말했다.
아티라는 현재 80명의 건강한 자원자를 모집하여 ATH-1105의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 이중 맹검, 위약 대조 시험을 진행 중이다.이 연구는 2024년 연말까지 완료될 예정이다.
아티라파마는 시애틀 지역에 본사를 두고 있으며, 신경퇴행성 질환 치료를 위한 소분자 개발에 집중하고 있다.
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