17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 17일, 스트럭처쎄라퓨틱스가 임원진을 강화하며 블라이 콜 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 승진시키고 애슐리 홀 변호사를 최고 개발 책임자(CDO)로 임명했다.블라이 콜 박사는 마크 바흐 박사를 대체하며 2024년 9월 18일부터 임기가 시작된다.
콜 박사는 2022년부터 스트럭처의 임상 개발 부사장으로 재직하며 GSBR-1290 프로그램을 이끌어왔다.
GSBR-1290은 비만 치료를 위한 경구용 GLP-1 작용제로, 2024년 4분기에 2b 임상 개발에 들어갈 예정이다.
애슐리 홀 변호사는 새로 창설된 최고 개발 책임자 직책에 임명되어 임상 개발 운영, 프로젝트 관리, 규제 업무 및 품질 보증을 담당하게 된다.
스트럭처의 CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "확장된 임상 리더십 팀은 GSBR-1290의 2b 개발을 효율적으로 실행할 수 있는 기반을 강화한다"고 말했다.
이어 "홀 변호사의 독특한 규제 전략 및 임상 개발 운영 경험은 심혈관 대사 질환 환자들을 위한 경구용 분자의 신속한 개발을 가능하게 할 것"이라고 덧붙였다.
콜 박사는 스트럭처에서 심혈관 대사 임상 분야에 대한 깊은 이해를 바탕으로 GSBR-1290의 신속한 발전을 이끌어왔다.
스티븐스 박사는 바흐 박사가 임상 조직의 기초를 다지는 데 기여한 점에 대해 감사의 뜻을 전했다.블라이 콜 박사는 15년의 임상 개발 경험을 가진 의사-과학자이다.
CMO로 승진하기 전, 그는 스트럭처쎄라퓨틱스의 내분비 및 대사 임상 개발 부사장으로 재직하며 GSBR-1290의 임상 개발 활동을 이끌었다.
스트럭처에 합류하기 전, 콜 박사는 암젠에서 심혈관 그룹의 다양한 리더십 직책을 맡아 리파타®의 생애 주기 연구를 관리했다.
애슐리 홀 변호사는 여러 회사에서 글로벌 임상 개발 운영 및 규제 업무에 대한 광범위한 경험을 보유하고 있으며, 리파타®, 넥슬레톨®, 넥슬리젯®의 개발에 기여했다.홀 변호사는 스트럭처에 합류하기 전, 레네오 제약의 최고 개발 책임자로 재직했다.
스트럭처쎄라퓨틱스는 만성 대사 및 심폐 질환에 대한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사는 차세대 구조 기반 약물 발견 플랫폼을 활용하여 GPCR을 목표로 하는 강력한 파이프라인을 구축하고 있으며, 전통적인 생물학적 및 펩타이드 치료제의 한계를 초월하는 여러 개의 독점 임상 단계 소분자 화합물을 보유하고 있다.
이 보도자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항 내에서의 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다.
역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있으며, 회사의 미래 계획 및 전망, 임상 개발 프로그램의 일정 등을 포함한다.
독자들은 실제 결과가 회사의 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 유의해야 한다.
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