19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 18일, 노터블랩스의 이사회는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 내용을 포함한 간소화된 운영 계획을 승인했다.
이사회는 간소화된 운영 계획과 관련하여 현금을 절약하기 위해 (i) 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병(r/r AML)에 대한 Volasertib의 계획된 2단계 연구의 시행을 즉시 중단하고, (ii) 회사의 직원 및 외부 컨설턴트 인력을 약 65% 줄이는 것을 승인했다.이 인력 감축은 2024년 9월 24일까지 대부분 완료될 것으로 예상된다.
회사는 인력 감축과 관련하여 약 10만 달러의 총 비용을 인식할 것으로 예상하며, 이 비용은 2024년 3분기와 4분기에 대부분 인식될 예정이다.이러한 비용은 주로 해고 수당에 대한 현금 비용으로 구성된다.
회사가 인력 감축 및 전략적 대안 프로세스 시행과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용은 여러 가지 가정, 위험 및 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.
또한, 이러한 조치와 관련하여 발생할 수 있는 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 중대한 비용이 발생할 수 있다.
이 보고서는 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 이는 노터블의 전략적 대안 프로세스, 간소화된 운영 계획, 인력 감축의 예상 비용 및 이러한 비용의 인식 시기, 노터블의 미래 운영 및 목표, 노터블의 치료 후보 또는 플랫폼 기술의 잠재적 이점, 노터블의 치료 후보의 임상 이정표 시기, 회사의 현금 유동성 및 역사적 사실이 아닌 기타 진술을 포함한다.이 보고서에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술이다.
이러한 미래 예측 진술은 최초 발행일 기준으로 작성되었으며, 당시의 기대, 추정, 예측 및 전망, 그리고 경영진의 신념과 가정에 기반한다.
미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확실성에 영향을 받으며, 이들 중 많은 요소는 노터블의 통제를 벗어난 요인이나 상황을 포함한다.
노터블의 실제 결과는 여러 요인으로 인해 미래 예측 진술에서 언급되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있다.
이러한 요인에는 (i) 노터블의 플랫폼 기술과 관련된 불확실성, 임상 개발 및 제품 후보의 규제 승인과 관련된 위험, 임상 시험의 시작, 등록 및 완료 지연 가능성 등이 포함된다. (ii) 노터블이 이러한 제품 후보 및 모든 전임상 프로그램을 계속 진행하기 위해 충분한 추가 자본을 확보하지 못할 위험, (iii) 제품 후보에 대한 성공적인 임상 결과를 얻는 데 따른 불확실성 및 그로 인해 발생할 수 있는 예상치 못한 비용, (iv) 제품 후보 및 전임상 프로그램에서 가치를 실현하지 못할 위험, (v) 노터블의 미래 재무 및 운영 결과와 관련된 위험, (vi) 핵심 인력을 유지할 수 있는 능력, (vii) 상장 회사로서의 요구 사항을 관리할 수 있는 능력, (viii) 이스라엘-하마스 전쟁과 관련된 불확실성, (ix) 노터블의 약물 후보에 대한 고아약 지정 및 관련 혜택을 받을 수 있는 능력, (x) 노터블의 약물 후보에 대한 규제 승인을 받을 수 없는 위험, (xi) 세법 또는 세율, 제약 규제 및 기타 규제의 변경 또는 추가와 같은 국제, 연방, 주 또는 지방 입법 요구 사항의 변경 등이 포함된다.실제 결과 및 사건의 시기는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 예상과 크게 다를 수 있다.
이러한 위험과 불확실성은 노터블랩스의 2023년 12월 31일 종료 연도의 연례 보고서의 '위험 요인' 섹션 및 SEC에 제출된 기타 후속 제출물에서 보다 자세히 설명되어 있다.
투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 하며, 이는 본 문서의 날짜 또는 미래 예측 진술에서 언급된 날짜 기준으로만 작성되었다.
노터블은 이러한 미래 예측 진술에 대한 기대 변화나 그러한 진술이 기반한 사건, 조건 또는 상황의 변화에 따라 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 명시적으로 부인한다.
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