7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 7일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 10월 14일 월요일 오전 11시부터 오후 1시까지 동부 표준시(ET) 기준으로 가상 급성 골수성 백혈병(KOL) 행사를 개최한다고 발표했다.
이 행사에서는 국제적으로 저명한 급성 골수성 백혈병(AML) 주요 의견 리더들이 참여하여 생중계 토론을 진행할 예정이다. 이번 행사에서는 몰레큘린의 경영진과 참여하는 KOL들이 Annamycin에 대한 개요를 제공하고, 안트라사이클린의 사용, Annamycin이 AML 치료 환경을 어떻게 크게 변화시킬 수 있는지, 그리고 최근 발표된 AML 환자를 위한 글로벌 3상 주요 시험인 'MIRACLE' 시험에 대해 논의할 예정이다.
행사에 관심 있는 참가자와 투자자는 (877) 407-0832(국내) 또는 (201) 689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하면 된다. 또한, 회사 웹사이트의 투자자 섹션에 있는 이벤트 페이지에서 생중계 비디오 웹캐스트를 시청할 수 있으며, 생중계 후 2시간 이내에 웹캐스트 재생이 가능하고 90일 동안 접근할 수 있다.
몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료하기 어려운 종양과 바이러스를 대상으로 하는 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있다. 회사의 주요 프로그램인 Annamycin은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 안트라사이클린이다.
Annamycin은 현재 재발 또는 치료 저항성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다. 회사는 Annamycin과 사이타라빈을 병용하여 재발 또는 치료 저항성 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 주요 시험인 'MIRACLE' 시험(MB-108)을 시작하고 있다. 이 시험은 FDA의 의견을 반영하여 성공적인 1B/2상 연구(MB-106) 이후 진행되며, 몰레큘린은 Annamycin의 AML 치료를 위한 잠재적 승인 경로를 상당히 낮췄다고 믿고 있다.
이 연구는 적절한 향후 제출과 FDA 및 외국 기관의 추가 피드백을 받을 예정이다. 또한, 몰레큘린은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하면서 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, 뇌종양, 췌장 및 기타 암을 목표로 하고 있다. 몰레큘린은 또한 WP1122를 포함한 항대사물질 포트폴리오를 개발 중이다.
회사에 대한 자세한 정보는 www.moleculin.com을 방문하고 X, LinkedIn 및 Facebook에서 연결하면 된다. 이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이다. 몰레큘린은 이러한 미래 예측 진술에 반영된 기대가 발표 당시 합리적이라고 믿지만, 기대는 결과적으로 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
몰레큘린은 '믿는다', '추정한다', '예상한다', '계획한다', '프로젝트한다', '의도한다', '잠재적', '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '대략' 또는 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 기타 단어를 사용하여 이러한 미래 예측 진술을 식별하려고 시도했다. 이러한 진술은 예측일 뿐이며, 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1659617/000143774924030767/0001437749-24-030767-index.htm)
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