7일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉토는 2024년 10월 7일 브리지 메디신즈와의 자산 매입 계약을 체결하고, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 혁신적인 이중 ENL-YEATS 및 FLT3 억제제인 BRM-1420의 글로벌 권리를 인수했다.이번 인수는 갈렉토가 암 및 간 질환에 집중하기 위한 전략적 검토의 일환으로 이루어졌다.
갈렉토는 기존의 임상 단계 자산인 GB1211을 활용하여 암 및 간 질환에 대한 치료 솔루션을 제공할 계획이다.
BRM-1420는 FLT3 억제제 단독 사용 시보다 임상 효과가 향상될 가능성이 있으며, 전임상 모델에서 SOC(표준 치료)와의 시너지 효과를 보여주었다.
갈렉토는 이번 인수에 대한 대가로 브리지 메디신즈에 62,594주의 보통주와 160,562주의 신규 발행된 A 시리즈 비투표 전환 우선주를 발행했다.
이 우선주는 주주 승인 후 보통주로 전환될 수 있으며, 이는 갈렉토의 보통주 약 12.8%에 해당한다.
갈렉토의 CEO인 한스 샴비에는 "우리의 전략적 검토 과정은 심각한 질병을 앓고 있는 환자들에게 가치를 창출하고 삶을 변화시킬 수 있는 최선의 기회가 기존의 임상 단계 화합물인 GB1211에 집중하고 보완 자산을 인수하는 것임을 확인했다"고 말했다.
BRM-1420는 AML의 여러 유전적 하위 집단을 대상으로 하는 강력하고 선택적인 ENL-YEATS 및 FLT3 억제제로, MLLr 및 NPM1c 세포주에서 강력한 활성을 보인다.
동물 모델에서 BRM-1420는 FLT3 및 menin 억제제보다 우수한 효능을 나타내었으며, AML 환자 샘플에서도 세포 증식을 억제하는 효과를 보였다.
갈렉토는 2025년 말 또는 2026년 초에 BRM-1420에 대한 IND를 제출하고, 이후 AML 환자를 대상으로 임상 연구를 시작할 계획이다.
이번 프로그램의 독점 글로벌 권리는 브리지 메디신즈가 록펠러 대학교와의 라이센스를 통해 갈렉토에 양도한 것이다.
갈렉토는 GB1211을 간경변 치료를 위한 첫 번째 경구용 소분자 갈렉틴-3 억제제로 개발하고 있으며, 현재 비소세포 폐암(NSCLC) 및 간경변 환자를 대상으로 한 임상 연구를 진행 중이다.
이 연구는 GB1211과 pembrolizumab(키트루다)의 병용 요법의 안전성과 효능을 평가하기 위해 설계되었다.
갈렉토는 또한 GB2064, LOXL-2 억제제 후보를 더 이상 진행하지 않기로 결정했다.
갈렉토는 암 및 간 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 최선을 다하고 있으며, 이번 인수는 이러한 목표를 달성하기 위한 중요한 발판이 될 것이다.
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