16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 15일, 엘란코애니멀헬스의 대표들이 "신규 JAK 억제제로 치료받은 개의 핵심 부스터 백신에 대한 혈청 반응"이라는 제목의 초록을 국제 반려동물 감염병 학회(ISCAID) 심포지엄에서 발표했다.
초록에 요약된 Zenrelia™ (일루노시티닙 정제) 연구는 회사가 10개월 된 비글 개 68마리를 대상으로 실시했으며, 이들은 부스터 백신 접종 전 7개월 이상 전에 백신을 접종받은 개들이다.
개들은 성별과 연구 전 항체 수치에 따라 세 개의 치료 그룹으로 무작위 배정되었으며, 이 중 하나는 위약(대조군)이고 나머지 두 그룹은 라벨 용량의 1배 또는 3배의 일루노시티닙을 투여받았다.
연구 결과, 개들에게 라벨 용량의 1배 또는 3배의 일루노시티닙을 56일 동안 투여했을 때, 개의 핵심 부스터 백신 접종 후 43일 및 56일에 보호 항체를 가진 개의 수는 모든 치료 그룹과 대조군 간에 유사한 것으로 나타났다.심각한 부작용은 관찰되지 않았다.
초록의 사본은 회사의 투자자 관계 웹사이트에 "Zenrelia 승인 전화" 이벤트 아래에 게시되었다.또한, 회사는 캐나다에서 Zenrelia™에 대한 승인을 받았다.추가 정보는 캐나다 보건부 약물 제품 데이터베이스 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.
이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 했다.
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