30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 바이오젠이 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적 및 재무 상태를 발표했다.
3분기 매출은 24억 6,600만 달러였으며, GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 2.66달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 4.08달러로 보고됐다.
바이오젠은 상업 포트폴리오 전반에서 지속적인 진전을 보이고 있으며, 알츠하이머병, 희귀질환 및 우울증에 대한 제품 출시가 각각 순차적으로 매출 성장을 이끌었다.
3분기 제품 출시로 인한 총 매출은 다발성 경화증 제품 매출의 전년 대비 감소를 상쇄하는 데 기여했다.
LEQEMBI의 3분기 전 세계 시장 판매는 약 6,700만 달러로, 미국 시장에서의 판매는 약 3,900만 달러에 달했다.유럽연합의 CHMP 재검토는 올해 완료될 예정이다.
TECFIDERA의 유럽 특허는 2028년 2월 만료되며, 유럽 특허청의 반대 부서에 의해 유지됐다.
개발 프로그램은 여러 이정표를 달성하며, 후기 단계 파이프라인의 잠재적 수십억 달러 기회를 강조하고 있다.
Dapirolizumab pegol의 3상 연구는 전신성 루푸스에서 주요 목표를 달성했으며, 자세한 데이터는 11월에 열리는 미국 류마티스 학회 연례 회의에서 발표될 예정이다.
BIIB080의 2상 CELIA 연구는 알츠하이머병 치료를 위한 타우를 표적하는 항센스 올리고뉴클레오타이드로, 2026년 결과 발표가 예상된다.
Felzartamab은 신장 이식 수혜자의 항체 매개 거부 반응 치료를 위한 FDA의 혁신 치료 지정 승인을 받았으며, 새로운 IgA 신병증 데이터는 2024년 미국 신장 주간에서 발표될 예정이다.
Nusinersen의 고용량 요법은 2/3상 DEVOTE 연구의 주요 집단에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 바이오젠은 전 세계적으로 규제 신청을 제출할 계획이다.
바이오젠은 2024년 전체 비GAAP 희석 EPS 가이던스를 16.10달러에서 16.60달러로 상향 조정했으며, 이는 2023년 전체 대비 약 11%의 성장률을 나타낸다.
2024년 전체 매출은 2023년 대비 저단위 수치의 감소가 예상되며, 핵심 제약 매출은 2023년 대비 대체로 평탄할 것으로 보인다.
운영 소득은 2023년 대비 고수치 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 운영 마진 개선도 중간 단위 수치로 유지될 것으로 보인다.
바이오젠의 회장 겸 CEO인 크리스토퍼 A. 비에바커는 "3분기 동안 바이오젠은 지속 가능한 성장으로 돌아가기 위한 목표를 향해 지속적인 진전을 이루었다. 우리는 진행 중인 제품 출시에서 모멘텀을 보고 있으며, 우리의 파이프라인의 잠재력에 대해 점점 더 기대하고 있다"고 말했다.
2024년 3분기 바이오젠의 순현금 흐름은 약 9억 3,600만 달러였으며, 자본 지출은 약 3,500만 달러로, 자유 현금 흐름은 약 9억 1,000만 달러로 정의됐다.
2024년 9월 30일 기준으로 바이오젠은 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 약 17억 달러에 달하며, 총 부채는 약 63억 달러로, 순부채는 약 46억 달러에 이른다.
2024년 3분기 동안 회사의 보통주 매입은 없었으며, 2024년 9월 30일 기준으로 2020년 10월에 승인된 주식 매입 프로그램에 따라 약 21억 달러가 남아 있다.
바이오젠은 2024년 전체 비GAAP 희석 EPS 가이던스를 15.75달러에서 16.25달러로 조정했으며, 이는 2023년 전체 대비 약 9%의 성장을 반영한다.
바이오젠은 2024년 전체 매출이 저단위 수치의 감소를 보일 것으로 예상하며, 핵심 제약 매출은 2023년 대비 대체로 평탄할 것으로 보인다.
바이오젠은 2024년 전체 매출에서 판매 비용 비율이 개선될 것으로 예상하며, 이는 제품 믹스와 유의미한 낮은 유휴 용량 비용에 기인한다.
2024년 운영 소득은 2023년 대비 고수치 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 운영 비용은 회사의 Fit for Growth 및 R&D 우선순위 조정 이니셔티브의 결과로 감소할 것으로 보인다.
바이오젠은 2024년 3분기 실적 발표 후, 향후 성장 가능성을 높이기 위한 다양한 전략을 지속적으로 추진할 예정이다.
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