5일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 5천 0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 손실 4천 5백 7십 5만 달러와 비교해 손실이 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 9천 3백만 달러에 달한다.
회사는 현재 VERVE-101, VERVE-102 및 VERVE-201이라는 세 가지 주요 제품 후보를 개발 중이다.
VERVE-102는 심혈관 질환 치료를 위한 1b 임상 시험인 Heart-2에서 안전성과 내약성을 평가하고 있으며, 현재까지 7명의 참가자에게 투여가 완료됐다.
VERVE-101은 Heart-1 임상 시험에서 13명의 참가자에게 투여됐으나, 최근 혈액 검사에서 이상 반응이 발견되어 enrollment가 일시 중단됐다.
회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5억 3천 9백만 달러에 달한다.
이러한 자산은 2026년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 시험 및 제품 개발을 지속하기 위한 필수적인 요소다.
회사는 또한 Eli Lilly 및 Vertex Pharmaceuticals와의 협력을 통해 연구 및 개발을 진행하고 있으며, 이러한 협력에서 발생하는 수익이 증가할 것으로 기대하고 있다.
2024년 3분기 동안 협력 수익은 6천 8백 6십 5만 달러로, 2023년 같은 기간의 3천 1백 17만 달러에 비해 증가했다.
회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 불확실성과 경쟁 심화로 인해 사업 운영에 어려움을 겪을 수 있으며, 이러한 요소들이 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 경고했다.
결론적으로, 버브쎄라퓨틱스는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 임상 시험 결과와 시장 반응에 따라 변동성이 클 것으로 예상된다.
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