14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 수익 32,933천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2,674천 달러 증가한 수치다.
수익의 주요 구성 요소는 정부 보조금 수익 14,893천 달러와 GSK와의 협력 수익 17,721천 달러로, GSK와의 협력 수익은 전년 동기 대비 6,479천 달러 감소했다.
연구 및 개발 비용은 67,921천 달러로, 이는 전년 동기 34,883천 달러에서 33,038천 달러 증가한 수치다.이 비용은 주로 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험과 관련된 활동에 소요됐다.
일반 관리 비용은 16,648천 달러로, 전년 동기 19,121천 달러에서 2,473천 달러 감소했다.
스페로쎄라퓨틱스는 2024년 10월 29일 SPR720의 개발 활동을 중단한다고 발표했다.이는 NTM 폐 질환 치료를 위한 2상 임상 시험의 중간 분석 결과에 따른 결정이다.
이 분석에서 SPR720이 플라세보와 충분한 차이를 보이지 않았고, 1,000mg의 용량에서 세 가지의 가역적인 3등급 간독성 사례가 발견됐다.
회사는 테비페넴 HBr의 임상 개발을 지속하기 위해 자원을 재배치하고 있으며, SPR720의 향후 경로를 평가할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 스페로쎄라퓨틱스는 76,290천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 438,750천 달러에 달한다.
회사는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 2026년 중반까지 자금이 충분할 것으로 보인다.
그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 주로 자본 조달, 새로운 협력 또는 보조금 등을 통해 이루어질 예정이다.
회사는 향후 임상 시험 및 연구 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있으며, 이는 사업 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1701108/000095017024127016/0000950170-24-127016-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
