13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, VYNE쎄라퓨틱스는 VYN202에 대한 Phase 1a 데이터와 파이프라인 프로그램에 대한 업데이트를 포함한 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.
이 프레젠테이션은 회사 웹사이트를 통해 제공되며, 본 문서에 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.
VYNE쎄라퓨틱스의 프레젠테이션에는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 VYNE의 개발 계획 및 일정, VYN201 및 VYN202의 임상 시험 설계, 시장 기회, 2026년 하반기까지의 현금 유동성, 그리고 기타 미래 기대와 관련된 진술을 포함한다.
이러한 미래 예측 진술은 VYNE의 현재 지식과 믿음에 기반하고 있으며, 실제 결과가 이러한 예측과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성이 존재한다.
VYNE는 제품 후보를 성공적으로 개발할 수 있는 능력, 향후 임상 시험의 시작 시점, 환자 등록 및 임상 시험의 성공적인 진행, 다양한 규제 준수 능력, 지적 재산권의 창출 및 보호 범위, 자본 요구 사항 및 추가 자본 조달 능력에 대한 기대 등을 포함한 여러 위험 요소를 언급하고 있다.
VYNE는 이러한 미래 예측 진술이 합리적이라고 믿지만, 이 프레젠테이션의 날짜에만 해당하며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 진술을 공개적으로 업데이트할 의무는 없다.
VYNE는 이 프레젠테이션에 포함된 정보가 제3자 출처에서 얻은 연구, 출판물, 설문조사 및 기타 데이터에 기반하고 있으며, 이러한 제3자 출처가 신뢰할 수 있다고 믿지만, 독립적으로 검증하지 않았고, 정보의 적절성, 공정성, 정확성 또는 완전성에 대한 어떠한 진술도 하지 않는다.
VYNE는 VYN201의 임상 개발 전략을 통해 비타일리코의 치료를 위한 Phase 1b 시험을 2024년 2분기에 시작할 예정이며, 2025년 중반에 주요 결과를 예상하고 있다.
VYN202는 중등도에서 중증의 판상 건선에 대한 Phase 1b PoC 연구가 2025년 1분기에 시작될 예정이다.
VYNE의 재무 상태는 2026년 하반기까지 주요 임상 이정표를 지원할 수 있는 자금을 확보할 것으로 예상된다.
VYNE는 BET 억제제를 통한 면역 매개 질환 치료의 혁신적인 접근 방식을 제시하고 있으며, 이는 다수의 면역 매개 질환에 대한 수십억 달러 규모의 기회를 나타낸다.
현재 VYNE의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험을 통해 시장에서의 입지를 더욱 강화할 것으로 보인다.
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