아프레아쎄라퓨틱스(APRE), DNA 손상 반응 암 치료제에 대한 전략적 지식재산 포트폴리오 진화 발표

아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 DNA 손상 반응 암 치료제에 대한 전략적 지식재산 포트폴리오가 진화했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 아프레아쎄라퓨틱스가 기존 특허 포트폴리오에 대한 업데이트를 발표했다.

Oren Gilad 박사, 아프레아쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "우리의 강력한 특허 포트폴리오는 DNA 손상 반응 치료제 분야에서의 혁신과 리더십에 대한 우리의 헌신을 반영한다"고 말했다.

그는 또한 "지식재산은 아프레아의 전략의 필수 요소로, 이를 통해 1세대 및 최고급 종양학 치료제를 발전시키고 자산의 가치를 보호할 수 있다"고 강조했다.

아프레아의 ATR 억제제 프로그램은 4개의 미국 특허와 1개의 미국 출원, 1개의 임시 출원으로 보호받고 있다.비미국 특허는 19개가 부여되었고, 16개의 비미국 특허 출원이 진행 중이다.

부여된 특허는 2035년에서 2037년 사이에 만료되며, 출원이 승인될 경우 독점권이 2044년까지 연장될 수 있다.추가적인 규제 독점권은 최대 5년까지 제공될 수 있다.이 포트폴리오는 프로그램의 독점 화합물, 제약 조성물 및 사용 방법을 포괄적으로 다룬다.

회사의 주요 ATR 억제제인 ATRN-119는 현재 DNA 손상 반응 관련 유전자 패널에서 최소 하나의 변이를 가진 고급 고형 종양 환자에서 단독 요법으로 ABOYA-119 임상 시험에서 평가되고 있다.

아프레아의 WEE1 키나제 억제제 프로그램에 대한 지식재산은 1개의 미국 출원과 12개의 비미국 출원이 포함된다.

WEE1 계열의 출원이 승인될 경우 2043년에 만료되며, 규제 독점권이 부여될 수 있다.

WEE1 포트폴리오는 프로그램의 주요 측면을 다루며, 독점 화합물, 제약 조성물 및 사용 방법을 포함한다.

회사의 주요 WEE1 억제제인 APR-1051은 특정 암 관련 유전자 변이를 가진 고급/전이성 고형 종양에서 ACESOT-1051 1상 임상 시험에서 평가되고 있다.

아프레아는 암세포 변이와 관련된 취약점을 활용하여 암을 치료하는 새로운 접근 방식을 선도하고 있다.

이 접근 방식은 종양을 죽이는 동시에 정상 세포에 미치는 영향을 최소화하여 화학요법 및 기타 치료와 관련된 독성 위험을 줄이는 데 중점을 두고 있다.

아프레아의 기술은 여러 암 유형에 걸쳐 잠재적인 응용 프로그램을 가지고 있으며, 난소암, 대장암, 전립선암 및 유방암을 포함한 다양한 종양을 표적으로 삼을 수 있다.

회사의 주요 프로그램은 WEE1 키나제의 경구용 소분자 억제제인 APR-1051과 고형 종양 적응증을 위한 임상 개발 중인 소분자 ATR 억제제인 ATRN-119이다.

회사는 투자자 관계 웹사이트를 통해 중요 비공식 정보를 공개하고 규제 의무를 준수할 예정이다.

이 보도자료에 포함된 특정 정보는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함한다.

이러한 미래 예측 진술은 연구 분석, 임상 시험, 규제 제출 및 예상 현금 위치와 관련이 있다.

우리는 "미래", "예측", "신뢰", "잠재적", "계속", "예상", "추정", "계획", "의도", "목표", "신뢰", "할 수 있다", "가능성", "아마도", "해야 한다"와 같은 용어를 사용하여 이러한 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.

이러한 미래 예측 진술은 현재 경영진의 신념과 기대에 기반하고 있으며, 위험, 잠재적 상황 변화, 가정 및 불확실성을 포함한다.

이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술이며, 현재 제품 후보의 개발, 상용화 및 시장 수용 능력, 연구 및 개발 노력, 자본 사용, 운영 결과 및 재무 상태, 향후 운영 계획 및 목표와 관련된 진술을 포함한다.

이러한 이유로 실제 결과와 발전은 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 하며, 이 보도자료의 날짜에만 해당된다.우리는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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