27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 지브라쎄라퓨틱스(지브라, 또는 회사)는 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV)를 1억 5천만 달러에 판매하기 위한 자산 매매 계약을 체결했다.
이 거래는 30일에서 45일 이내에 완료될 것으로 예상되며, 관례적인 마감 조건에 따라 진행된다.
지브라의 최고 재무 책임자인 라두안 클리프턴은 "이 비희석 자본은 1억 5천만 달러의 현금 수익을 추가하여 우리의 재무 상태를 강화하고, MIPLYFFA와 OLPRUVA의 상업적 출시를 실행하며, 희귀 질환 커뮤니티의 unmet needs를 해결하기 위한 제품 후보군의 개발을 지원하는 데 기여한다"고 말했다.
PRV는 2024년 9월, MIPLYFFA(아리모클로몰)가 FDA의 승인을 받은 후 지브라에 부여됐다.
이 약물은 2세 이상의 성인 및 소아 환자에서 니만-픽병 C형(NPC)의 신경학적 증상을 치료하기 위해 미글루스타트와 함께 사용하도록 승인됐다.
이 거래는 HSR(하트-스콧-로디노 반독점 개선법)에 따른 대기 기간의 만료를 포함한 관례적인 마감 조건에 따라 진행된다.
캔터 피츠제럴드는 지브라의 독점 재무 자문사로, 라탐 & 와킨스 LLP는 이 거래의 법률 자문사로 활동했다.
지브라쎄라퓨틱스는 희귀 질환에 대한 치료 옵션이 제한적이거나 없는 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 회사이다.
회사는 희귀 질환을 앓고 있는 사람들에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하는 것을 사명으로 하고 있다.
이 보도 자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할 수 있다.
이러한 진술은 역사적 또는 현재 사실에만 국한되지 않으며, 제품이나 제품 후보의 잠재적 이점, 전략 및 제품 개발 목표, 거래의 성사 및 이점, 회사의 재무 상태에 미치는 영향 등을 포함한다.
이러한 미래 예측 진술은 지브라와 현재의 계획이나 기대에 따라 현재 이용 가능한 정보를 기반으로 하며, 여러 가지 알려진 및 알려지지 않은 불확실성, 위험, 가정 및 기타 중요한 요소에 따라 실제 결과가 다를 수 있다.
이러한 위험과 불확실성을 감안할 때, 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말아야 한다.
이러한 요소들은 지브라의 2023년 12월 31일 종료 연도에 대한 10-K 양식 연례 보고서, 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월에 대한 10-Q 양식 분기 보고서 및 증권 거래 위원회에 제출된 기타 서류의 "위험 요소" 섹션에 자세히 설명되어 있다.
우리는 향후 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 수 있지만, 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 그렇게 할 의무가 없음을 밝힌다.
이러한 미래 예측 진술이 합리적이라고 믿지만, 그러한 기대가 올바르게 입증될 것이라고 보장할 수는 없다.
이러한 미래 예측 진술은 이 보도 자료 날짜 이후의 우리의 견해를 나타내는 것으로 간주되어서는 안 된다.
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