11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 뮤랄온콜로지가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.
이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.
2025년 3월 11일, 회사는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했으며, 이는 회사 웹사이트에서 접근할 수 있다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.2로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.
2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 1억 4,440만 달러에 달했다.
연구개발 비용은 2024년 4분기에 2,867만 달러로, 2023년 4분기의 4,220만 달러에 비해 감소했다.
이 감소는 직원 관련 비용의 감소에 기인하며, 2023년 4분기에는 알케르미스와의 분리와 관련된 주식 기반 보상 비용이 포함되었다.
일반 관리 비용은 2024년 4분기에 720만 달러로, 2023년 4분기의 1,630만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2024년 4분기에 3,430만 달러로, 2023년 4분기의 5,950만 달러에 비해 감소했다.
2024년 12월 31일 기준으로, 뮤랄온콜로지의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
뮤랄온콜로지는 IL-2, IL-12, IL-18 사이토카인 프로그램을 개발하고 있으며, 특히 nemvaleukin alfa는 단독 요법 또는 병용 요법으로 암 면역 요법에 사용될 수 있는 가능성이 있다.
2025년에는 ARTISTRY-7의 중간 분석 결과가 1분기 말 또는 2분기 초에 발표될 예정이며, ARTISTRY-6의 2차 데이터도 2분기에 발표될 예정이다.
ARTISTRY-7은 백금 내성 난소암 환자에서 nemvaleukin alfa와 pembrolizumab의 병용 요법을 평가하는 잠재적 등록 시험이다.
ARTISTRY-6은 점막 멜라노마 환자에서 nemvaleukin 단독 요법을 평가하는 잠재적 등록 시험이다.
2025년 1분기와 2분기에는 ARTISTRY-6의 3차 및 4차 코호트에 대한 초기 데이터가 발표될 예정이다.
뮤랄온콜로지는 현재 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.
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