9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 9일, 뉴욕 /PRNewswire/ — 이뮤닉(“이뮤닉” 또는 “회사”)(나스닥: IMUX), 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사가, 5,666,667주를 주당 0.90달러에 판매하는 등록 직접 공모의 가격을 발표했다.이번 공모는 애버딘 투자사가 주도하며, 모든 증권은 이뮤닉이 판매한다.
이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 510만 달러로 예상되며, 수수료 및 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.
공모는 2025년 4월 10일경에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.
회사는 이번 공모에서 얻은 순수익을 임상 시험 및 운영 자금으로 사용하고, 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.타이탄 파트너스 그룹은 이번 공모의 단독 배치 대행사로 활동하고 있다.
이번 공모는 2023년 11월 22일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 유효한 등록 명세서에 따라 이루어지며, 해당 등록 명세서는 2024년 5월 31일에 효력이 발생했다.
공모는 등록 명세서의 일부인 최종 투자설명서 보충서 및 동반 기본 투자설명서에 따라 이루어진다.
공모와 관련된 최종 투자설명서 보충서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.
최종 투자설명서 보충서 및 동반 기본 투자설명서의 사본은 타이탄 파트너스 그룹 LLC, 애버딘 투자사의 부서, 4 월드 트레이드 센터, 29층, 뉴욕, NY 10007로 연락하여 요청할 수 있다.
이 보도 자료는 이러한 증권의 판매를 제안하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 관할권의 증권 법률에 따라 등록 또는 자격이 필요하기 전에 이루어질 수 없다.
이뮤닉, Inc. 소개 이뮤닉, Inc. (나스닥: IMUX)는 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.
회사의 주요 개발 프로그램인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)은 현재 재발성 및 진행성 다발성 경화증 치료를 위한 3상 및 2상 임상 시험 중에 있으며, 재발성 다발성 경화증, 진행성 다발성 경화증 및 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자에서 치료 효과를 보였다.
비도플루디무스 칼슘은 첫 번째 클래스의 핵 수용체 관련 1(Nurr1) 활성제로서 신경 보호 효과를 결합하며, 효소 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)를 선택적으로 억제하여 추가적인 항염증 및 항바이러스 효과를 발휘한다.
IMU-856은 단백질 시르투인 6(SIRT6)을 표적으로 하여 장 장벽 기능을 회복하고 장 상피를 재생하는 것을 목표로 하며, 이는 셀리악병 및 염증성 장 질환, 이식편대숙주병 및 체중 관리와 같은 여러 위장 질환에 적용될 수 있다.
IMU-381은 현재 전임상 시험 중이며, 위장 질환의 필요를 충족하기 위해 개발되고 있는 차세대 분자이다.자세한 정보는 www.imux.com을 방문하면 확인할 수 있다.
전망에 대한 주의 사항 이 보도 자료에는 1995년 민간 증권 소송 개혁법에 의해 제공된 안전한 항구 조항의 목적을 위해 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 "전망"이 포함되어 있다.
이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 전략, 향후 운영, 향후 재무 상태, 향후 수익, 예상 비용, 현금 및 현금 유동성의 충분성, 예상 일정, 개발 및 임상 시험 결과, 전망, 경영진의 계획 및 목표에 관한 것이다.
이러한 진술의 예로는 등록 직접 공모로부터 회사가 받을 것으로 예상되는 자금의 시기 및 자금 조달, 이뮤닉의 개발 프로그램 및 목표 질병, 이뮤닉의 개발 프로그램이 질병을 안전하고 효과적으로 표적할 수 있는 가능성, 이뮤닉의 개발 프로그램에 대한 전임상 및 임상 데이터 해석 및 잠재적 효과, 현재 및 미래의 임상 시험 시기 및 예상 임상 이정표, 회사의 성격, 전략 및 초점 및 이에 대한 추가 업데이트, 회사의 제품 후보 개발 및 상업적 잠재력, 회사의 예상 현금 유동성 등이 있다.
이뮤닉은 실제로 계획을 달성하거나 의도를 수행하거나 발표된 기대 또는 예측을 충족하지 못할 수 있으며, 이러한 전망에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하며 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과 및 성과는 많은 요인으로 인해 예상과 크게 다를 수 있다.
이러한 요인에는 증가하는 인플레이션, 관세 및 거시 경제 동향, 우크라이나-러시아 갈등 및 중동 갈등이 계획된 임상 시험 및 진행 중인 임상 시험에 미치는 영향, 미래 현금 사용 및 유보금 예측의 위험 및 불확실성, 비즈니스 목표 및 운영 요구 사항을 충족하기 위한 충분한 재정 및 기타 자원의 가용성, 회사의 제품 또는 제품 후보의 목표 시장 규모 변화, 이뮤닉의 지적 재산권에 의해 제공되는 보호 및 시장 독점, 약물 개발 및 규제 승인 프로세스와 관련된 위험 및 경쟁 제품 및 기술 변화의 영향 등이 포함된다.
이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록 및 설명은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연례 보고서의 "위험 요인" 섹션과 회사의 SEC에 대한 후속 제출물에서 확인할 수 있다.
이러한 제출물의 사본은 www.sec.gov 또는 ir.imux.com/sec-filings에서 온라인으로 확인할 수 있다.
이 보도 자료에 포함된 모든 전망은 발표일 기준으로만 유효하며, 이뮤닉은 이러한 전망을 업데이트할 의도나 의무를 명시적으로 부인한다.
이뮤닉은 이 보도 자료의 내용에 따라 취한 조치 또는 취하지 않은 조치에 대해 모든 책임을 명시적으로 부인한다.
연락처 정보 이뮤닉, Inc. 제시카 브루 부사장 투자자 관계 및 커뮤니케이션 +49 89 2080 477 09 jessica.breu@imux.com 미국 IR 연락처 Rx 커뮤니케이션 그룹 폴라 슈워츠 +1 917 633 7790 immunic@rxir.com 미국 미디어 연락처 KCSA 전략 커뮤니케이션 케이트린 카수니치 +1 212 896 1241 ckasunich@kcsa.com
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