21일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스는 2025년 4월 24일부터 26일까지 아부다비에서 열리는 제11회 연례 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표를 진행할 예정이다.
이 컨퍼런스에서 회사의 최고경영자(CEO)는 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 언급할 예정이며, 해당 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.
이 문서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 보고서는 본 문서의 정보가 중요하다는 것을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.
재규어헬스는 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 장애 및 기타 적응증을 위해 크로펠레머를 개발하고 상용화할 계획을 가지고 있다.
이와 관련하여, 재규어헬스는 나포 제약 및 나포 테라퓨틱스와 협력하고 있으며, 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것으로 기대하고 있다.
또한, 마그달레나 바이오사이언스는 성인 ADHD 또는 기타 적응증에 대한 안전하고 효과적인 식물 기반 대체 약물을 개발할 가능성이 있다.
재규어헬스는 크로펠레머의 상용화를 위한 추가 비즈니스 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 분말 제형과 관련된 임상 연구의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 기대를 가지고 있다.
이 프레젠테이션에서 언급된 모든 미래 예측 진술은 예측일 뿐이며, 실제 결과는 예측과 다를 수 있다.
재규어헬스는 크로펠레머의 임상 개발 프로그램을 통해 HIV/AIDS 환자의 비감염성 설사에 대한 증상 완화를 위해 FDA 승인을 받은 마이테시(크로펠레머 125mg 지연 방출 정제)를 보유하고 있다.
또한, 개의 화학요법 유도 설사 치료를 위해 FDA의 조건부 승인을 받은 카날레비아(Canalevia®-CA1)도 있다.
재규어헬스는 현재 2024년 대비 약 20% 증가한 순수익을 기록하고 있으며, 향후 2025년에는 크로펠레머의 추가 임상 연구와 함께 다양한 비즈니스 개발 기회를 모색할 예정이다.
현재 재규어헬스의 재무 상태는 긍정적이며, 크로펠레머의 상용화와 관련된 여러 임상 연구가 진행 중이다.
이 회사는 희귀 질환 치료에 대한 강력한 포지셔닝을 가지고 있으며, 향후 비즈니스 개발 거래를 통해 추가적인 성장을 기대하고 있다.
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