1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아센디스파마는 2025년 1분기 실적을 발표하며, 총 수익이 100,954,000 유로로 전년 동기 대비 5,060,000 유로 증가했다고 밝혔다.
상업 제품에서의 수익은 96,028,000 유로로, 이는 66,499,000 유로에서 29,529,000 유로 증가한 수치이다. 특히, YORVIPATH의 미국 출시가 주요 요인으로 작용했다. 그러나 SKYTROFA의 판매는 51,340,000 유로로 감소했으며, 이는 판매 공제 증가에 기인한다.
2025년 1분기 운영 비용은 187,649,000 유로로, 전년 동기 대비 50,179,000 유로 증가했다. 연구 및 개발 비용은 86,603,000 유로로, 이는 70,687,000 유로에서 15,916,000 유로 증가한 수치이다. 이 증가의 주요 원인은 TransCon IL-2 b/g 프로그램의 임상 시험 비용 증가와 직원 비용 증가에 있다.
아센디스파마는 2025년 1분기 동안 94,626,000 유로의 순손실을 기록했으며, 이는 131,035,000 유로의 손실에서 개선된 결과이다. 이는 또한 금융 비용 감소와 VISEN의 IPO로 인한 비현금 이익이 긍정적인 영향을 미쳤다.
2025년 3월 31일 기준으로 아센디스파마의 총 자산은 1,061,438,000 유로이며, 총 부채는 1,251,245,000 유로로 나타났다. 자본은 189,807,000 유로의 부정적인 잔액을 기록하고 있다. 아센디스파마는 현재 517,923,000 유로의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월간의 운영 계획을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 운영 계획은 여러 요인에 따라 변경될 수 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.
아센디스파마는 TransCon 기술 플랫폼을 활용하여 여러 치료 분야에서 혁신적인 제품을 개발하고 있으며, 특히 Endocrinology Rare Disease 및 Oncology 분야에서의 성장을 목표로 하고 있다. 현재 아센디스파마는 2025년 3월 31일 기준으로 6,017,157개의 미발행 워런트를 보유하고 있으며, 이는 향후 주당 수익을 희석할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
결론적으로, 아센디스파마는 2025년 1분기 동안 긍정적인 실적 개선을 보였으나, 여전히 부채와 자본의 부정적인 잔액이 존재한다. 향후 운영 계획과 자금 조달 전략이 중요한 상황이다.
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