12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아넥손은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
아넥손의 보도자료 제목은 "아넥손, 2025년 1분기 재무 결과, 포트폴리오 진행 상황 및 주요 예상 이정표 발표"이다.
2025년 3월 31일 기준으로 아넥손은 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2억 6,370만 달러를 보유하고 있으며, 이는 주요 프로그램의 후속 이정표를 지원하고 2026년 하반기까지 운영 자금을 확보하는 데 충분할 것으로 예상된다.
아넥손의 혁신적인 C1 플랫폼은 여러 개의 독점적인 후기 단계 프로그램을 통해 유해한 신경 염증을 중단시키고 다양한 질병에서 환자에게 긍정적인 결과를 가져오는 것으로 입증됐다.더글라스 러브 아넥손 CEO가 말했다.
아넥손의 가장 진전된 프로그램인 탄루프루바트는 길랑바레 증후군(GBS) 치료를 위한 신청을 앞두고 있으며, 여러 위약 대조 시험에서 빠르고 지속적인 기능 개선을 일관되게 보여줬다.
GBS는 FDA 승인 치료제가 없고 현재 표준 치료에서 효과에 대한 실질적인 증거가 부족한 고 unmet need로 남아 있다.
아넥손은 이번 분기 FDA와의 회의에서 BLA 제출을 계획하고 있으며, 탄루프루바트의 단일 주입 접근 방식을 통해 GBS에 대한 임상적 접근을 제공하기 위해 오픈 라벨 FORWARD 연구를 시작할 예정이다.
아넥손의 두 번째 후기 단계 자산인 ANX007은 건성 노인성 황반변성(AMD) 환자를 위한 첫 번째 시력 보존 치료제가 될 가능성이 있으며, 3분기까지 ARCHER II 시험의 등록을 완료하고 2026년 하반기에 주요 데이터 결과를 제공할 예정이다.
또한, 아넥손은 자가면역 질환 환자를 위한 경구용 C1s 억제제 ANX1502의 개념 증명 시험을 2025년 중반에 완료할 것으로 예상하고 있다.
2025년 1분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 4,820만 달러로, 2024년 1분기 2,100만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 920만 달러로, 2024년 1분기 760만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 순손실은 5,440만 달러로, 주당 0.37 달러의 손실을 기록했다.
이는 2024년 1분기 순손실 2,520만 달러, 주당 0.21 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.
아넥손은 현재 2억 8,040만 원의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 5,924만 원으로 나타났다.
주주 자본은 2억 4,378만 원으로, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 9,310만 원에서 감소한 수치이다.
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