28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 이뮤닉(이하 '회사')은 일반 공모를 시작했다.
이번 공모는 (i) 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트, (ii) 2025년 12월 31일 만료되는 보통주 구매를 위한 A 시리즈 워런트(또는 사전 자금 조달 워런트), (iii) 5년 후 만료되는 보통주 구매를 위한 B 시리즈 워런트(또는 사전 자금 조달 워런트)로 구성된다.
A 시리즈와 B 시리즈 워런트는 사전 자금 조달 워런트가 2025년 9월 30일 이전에 행사되는 비율에 따라 즉시 만료된다.모든 증권은 회사가 판매하며, 이번 공모는 시장 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있다.
따라서 공모가 완료될지, 언제 완료될지, 실제 규모나 조건이 어떻게 될지는 보장할 수 없다.
회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 임상 시험 및 운영 자금, 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.리어링크 파트너스가 이번 공모의 단독 주관사로 활동하고 있다.
이번 공모는 2023년 11월 22일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 진행된다.이 등록신청서는 2024년 5월 31일에 효력이 발생했다.공모는 등록신청서의 일부인 예비 투자설명서와 기본 투자설명서에 따라 진행된다.
예비 투자설명서와 기본 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.
예비 투자설명서와 기본 투자설명서의 사본은 리어링크 파트너스 LLC에 문의하여 받을 수 있다.
이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.
이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.
회사의 주요 개발 프로그램인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)은 재발성 다발성 경화증 치료를 위한 3상 임상 시험 중에 있으며, 2026년 말에 주요 데이터가 공개될 예정이다.
비도플루디무스 칼슘은 재발성-완화형 다발성 경화증 및 진행성 다발성 경화증 환자에서 2상 임상 시험에서 치료 효과를 보였다.
비도플루디무스 칼슘은 신경 보호 효과와 추가적인 항염증 및 항바이러스 효과를 결합하여 다이하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 효소를 선택적으로 억제한다.
IMU-856은 단백질 Sirtuin 6(SIRT6)을 표적으로 하여 장 장벽 기능을 회복하고 장 상피를 재생하는 것을 목표로 하며, 셀리악병, 염증성 장 질환, 이식편대숙주병 및 체중 관리와 같은 여러 위장 질환에 적용될 수 있다.
IMU-381은 현재 전임상 시험 중이며, 위장 질환의 필요를 충족하기 위해 개발되고 있는 차세대 분자이다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법에 의해 제공된 안전한 항구의 목적을 위한 상당한 위험과 불확실성을 포함한 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.
이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 전략, 미래 운영, 재무 상태, 수익, 예상 비용, 현금 및 현금 흐름의 충분성, 임상 시험의 개발 및 결과, 전망, 계획 및 경영 목표와 관련된 미래 예측 진술이다.
이러한 진술은 회사의 계획을 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하며 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과와 성과는 많은 요인으로 인해 예측된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이뮤닉은 이 보도자료의 내용에 따라 취한 조치에 대해 모든 책임을 부인한다.
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