30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 새로운 2상 임상 시험에서 두 번째 환자가 스테노파립을 투여받았다고 발표했다.
이 회사는 고급 재발성 백금 저항성 또는 백금 비적합 난소암 환자들을 대상으로 스테노파립의 효과를 평가하는 임상 시험 프로토콜을 진행 중이다.
얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "시험 시작 후 이렇게 빨리 두 번째 환자가 등록된 것을 기쁘게 생각한다. 이러한 등록 속도는 연구자들이 스테노파립의 잠재력을 탐색할 기회에 대해 높은 관심을 보이고 있음을 나타낸다"고 말했다.
이 새로운 시험은 스테노파립의 두 번 투여 시 내구성 있는 임상 이점과 우호적인 내약성을 보여준 이전 2상 데이터를 기반으로 한다. 현재 치료 옵션이 극히 제한된 백금 저항성 환자 집단에 초점을 맞추고 있으며, 스테노파립은 이러한 환자들에게 새로운 표적 치료 옵션이 될 수 있다.
이 시험은 얼라러티의 독점 약물 반응 예측기(DRP®) 동반 진단을 발전시키고 스테노파립에 독특한 WNT 조절 작용 메커니즘을 추가로 평가하는 데 기여할 것이다.
스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다. 현재 탱키레이스는 WNT 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 표적이 되고 있다.
스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.
얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.
얼라러티는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 스테노파립의 개발에 집중하고 있으며, DRP® 기술을 활용하여 스테노파립으로부터 가장 큰 임상 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.
얼라러티는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다. 이 회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
이 보도 자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다. 이러한 진술은 회사의 현재 기대 또는 미래 사건에 대한 예측을 제공한다. 이 보도 자료의 모든 정보는 발표일 기준이며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이 정보를 업데이트할 의무가 없다.
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