13일 미국 증권거래위원회에 따르면 어답티이뮨쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 8월 13일 발표된 보도자료에 따르면, 2분기 테셀라 매출은 1,110만 달러로, 16명의 환자가 청구되었으며 이는 2025년 1분기 대비 150% 이상의 성장을 나타낸다.
어답티이뮨쎄라퓨틱스는 미국 월드메드에 테셀라, 레테셀, 아파미셀, 우자셀 세포 치료제의 판매를 위한 확정 계약을 체결했으며, 계약금으로 5,500만 달러를 받고 향후 최대 3,000만 달러의 마일스톤 지급이 포함된다.
이번 거래 이후 어답티이뮨쎄라퓨틱스는 부채를 상환하고 남은 자산에서 가치를 극대화하기 위해 재구성을 진행하고 있다. 이에는 프라메 및 CD70 표적 T세포 치료제가 포함된다.
어답티이뮨쎄라퓨틱스의 CEO인 아드리안 롤클리프는 "테셀라의 출시는 2분기 동안 150% 이상의 환자 청구 및 수익 증가로 가속화되고 있다. ATC 네트워크는 거의 완공 단계에 있으며 현재 30곳이 의뢰를 받고 있다. 제조 조직은 2분기 말까지 100% 상업 제조 성공률을 기록하고 있다. 미국 월드메드와의 거래는 테셀라에 대한 환자 접근을 보장하고 있으며, 레테셀의 2026년 출시를 위한 유능한 손에 맡겨지게 된다.
2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 어답티이뮨쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2,610만 달러로, 총 유동성은 2,610만 달러로 보고되었다. 이는 2024년 12월 31일 기준으로 각각 9,110만 달러와 1억 5,160만 달러에서 감소한 수치이다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 수익은 각각 1,370만 달러와 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 2,820만 달러와 1억 3,390만 달러에 비해 감소했다. 개발 활동에서의 수익은 2024년 같은 기간에 비해 96% 감소했으며, 이는 2024년 4월 제넨텍과의 협업 종료로 인한 누적 조정 인식 때문이었다.
제품 수익은 2024년 8월 1일 테셀라의 FDA 승인 이후 제품 판매가 시작되면서 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3개월 및 6개월 동안 각각 2,300만 달러와 5,180만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,040만 달러와 7,570만 달러에 비해 감소했다. R&D 비용은 2024년 11월 발표된 재구성 및 활동 재우선순위 조정에 따른 평균 직원 수 감소와 하청 비용 및 제조 시설 비용 감소로 인해 감소했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2025년 3개월 및 6개월 동안 각각 1,850만 달러와 4,180만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,910만 달러와 3,880만 달러에 비해 증가했다. SG&A 비용의 증가는 2024년 4분기에 시작된 재구성 프로그램에 대한 재구성 비용 때문이며, 이는 2024년 같은 기간에는 해당 비용이 없었다. 또한, 사업 개발 작업과 관련된 회계, 법률 및 전문 수수료의 증가가 있었다.
2025년 3개월 및 6개월 동안의 순손실은 각각 3,030만 달러와 7,790만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 6,950만 달러와 2,100만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다. 어답티이뮨쎄라퓨틱스는 미국 월드메드와의 거래 및 헐리우드 캐피탈과의 대출 계약에 따른 모든 금액 상환 이후, 향후 12개월 동안 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
어답티이뮨쎄라퓨틱스는 암 치료 방식을 재정의하기 위해 노력하는 완전 통합 세포 치료 회사로, 독특한 엔지니어링 T세포 수용체(TCR) 플랫폼을 통해 치료하기 어려운 고형 종양 암을 표적하고 파괴하는 개인 맞춤형 의약품을 개발하고 있다.
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