14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아디알파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.아디알파마슈티컬스의 CEO인 캐리 클레이본은 "우리는 아디알의 여정에서 전환점에 있다.믿는다.
식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의의 성공적인 완료로, 우리는 AD04에 대한 향후 3상 시험의 임상 및 통계 설계에 대한 중요한 피드백을 받았다. 이는 환자 집단, 최종점, 바이오마커 계층화 및 적응형 강화 전략과 같은 주요 프로토콜 요소에 대한 합의를 포함하며, 이는 성공 가능성을 높이고 승인으로 가는 간소화된 경로를 지원하기 위해 설계되었다. 우리는 회의 날짜로부터 30일 이내에 FDA로부터 공식 회의록을 받을 것으로 기대한다"고 말했다.
또한, 아디알은 Thermo Fisher Scientific 및 Cambrex와의 미국 내 제조 계약을 확보하여 강력한 약물 제품 및 약물 물질 공급을 보장하고 있다. 이러한 파트너십은 임상 및 상업적 제조 용량을 제공할 뿐만 아니라 공급망 위험을 줄이고 향후 NDA 제출을 위한 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 위치를 강화한다.
2025년 6월 30일 기준으로 아디알의 현금 및 현금성 자산은 590만 달러로, 2025년 3월 31일의 240만 달러와 비교된다. 회사는 현재의 개발 계획에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2026년 2분기까지 운영 비용을 지원할 것이라고 믿고 있다.
연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 281천 달러(28%) 감소했으며, 일반 관리 비용은 같은 기간 동안 약 125천 달러(10%) 감소했다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 순손실은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 250만 달러와 비교된다. 이러한 성과는 아디알이 AUD(알코올 사용 장애) 치료를 위한 최초의 유전자 표적 치료제가 될 잠재력을 가지고 있음을 보여준다.
아디알은 2045년까지 핵심 자산을 보호할 수 있는 특허를 확보할 예정이다. 또한, 아디알은 2025년 6월 17일에 1,110만 주의 보통주 및 관련 워런트를 포함한 공모를 발표했으며, 이로 인해 약 300만 달러의 순수익을 예상하고 있다. 이러한 재무 결과는 아디알의 현재 재무 상태를 반영하며, 회사는 향후 임상 프로그램을 통해 긍정적인 결과를 기대하고 있다.
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