4일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 9월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 전립선암 및 여러 고형 종양에 대한 두 가지 삼중 특이 후보물질인 APVO452와 APVO451의 임상 개발을 위한 두 개의 임시 특허를 제출하며 항암 파이프라인을 확장했다.
이 프로그램은 CRIS-7에서 유래한 CD3 지향 분자의 증가하는 제품군을 기반으로 하며, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 주요 후보물질인 mipletamig의 임상 안전성과 효능에 대한 강력한 검증을 지원받고 있다.
앱터보쎄라퓨틱스의 CD3 참여 포트폴리오는 현재 RAINIER라는 1b/2상 시험에서 전방위 AML 치료를 위해 평가되고 있는 최초의 CD123 x CD3 이중 특이체인 mipletamig에 의해 지탱되고 있다.
mipletamig는 세 가지 시험에서 100명 이상의 환자에서 평가되었으며, 높은 관해율과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 지속적으로 보여주었다.
앱터보쎄라퓨틱스는 또한 APVO442(전립선, PSMA x CD3) 및 APVO455(고형 종양, Nectin-4 x CD3)와 같은 종양 지향 이중 특이체로 포트폴리오를 확장했다.
이들은 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 시스템 독성의 위험을 줄이면서 종양 특이적 면역 활성화를 제공하도록 설계되었다.
앱터보쎄라퓨틱스의 새로운 삼중 특이 항체는 종양 미세환경을 조절하도록 설계되었으며, PSMA, CD3 및 CD40을 표적으로 하는 APVO452는 전립선암을 치료하기 위해 설계되었다.
이 분자는 종양에 잠금 장치처럼 작용하며, T 세포를 활성화하고 종양을 보호하는 면역 세포를 재프로그래밍하여 종양을 공격하도록 한다.
APVO451은 Nectin-4, CD3 및 CD40을 표적으로 하여 여러 고형 종양에 대한 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
앱터보쎄라퓨틱스는 현재 8개의 이중 및 삼중 특이 치료 후보물질을 보유하고 있으며, 이 중 5개는 CRIS-7에서 유래한 CD3 경로를 활용하고 있다.
회사는 AML, 폐암, 유방암 및 여러 고형 종양과 같은 질병을 치료하기 위해 설계된 파이프라인을 통해 차세대 T 세포 참여제의 최전선에 위치하고 있다.
앱터보쎄라퓨틱스는 혁신적인 이중 및 삼중 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 두 개의 임상 후보물질을 보유하고 있다.
Mipletamig는 현재 표준 치료인 venetoclax + azacitidine와 병용하여 전방위 AML 치료를 위한 1b/2상 시험에서 평가되고 있으며, AML에 대한 고아약 지정도 받았다.앱터보쎄라퓨틱스의 목표는 치료 결과를 개선하고 암 환자의 삶을 변화시키는 것이다.
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