30일 미국 증권거래위원회에 따르면 트라베레테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준으로 발표한 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 1,093만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 4,360만 달러의 시장성 채무 증권을 보유하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로는 각각 5,853만 달러와 3억 1,216만 달러였다.
회사의 부채는 3억 1,137만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3억 7,899만 달러에서 감소했다.
누적 적자는 14억 7,544만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 14억 4,716만 달러에서 증가했다.
주주 지분은 7356만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5,907만 달러에서 증가했다.
현재 유동 자산에서 유동 부채를 차감한 순운전 자본은 2억 3,603만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 1,595만 달러에서 증가했다.
유동 자산을 유동 부채로 나눈 비율은 2.75로, 2024년 12월 31일 기준 2.08이었다.
2025년 9월 30일 종료된 분기 동안, 트라베레테라퓨틱스는 총 1억 6,485만 9천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,289만 8천 달러에 비해 1억 1,196만 1천 달러 증가한 수치이다.
이 중 제품 판매는 1억 1,315만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,100만 달러에 비해 5,281만 달러 증가했다.
라이센스 및 협력 수익은 5,170만 달러로, 2024년 같은 기간의 189만 7천 달러에 비해 4,981만 달러 증가했다.
운영 비용은 1억 3,992만 8천 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 1,904만 7천 달러에 비해 2,088만 1천 달러 증가했다.
이 중 연구 및 개발 비용은 5,189만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,168만 달러에 비해 211만 달러 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 8,645만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,561만 달러에 비해 2,084만 달러 증가했다.
트라베레테라퓨틱스는 FILSPARI의 상용화에 성공했으며, 2024년 9월 5일 FDA로부터 IgAN 치료를 위한 전면 승인을 받았다.
FILSPARI는 IgAN 환자의 신장 기능 저하를 늦추는 유일한 경구용 비면역억제제이다.
회사는 또한 Renalys Pharma와의 독점 라이센스 계약을 통해 아시아 지역에서 sparsentan을 개발하고 상용화할 예정이다.
회사의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산 1억 1,093만 달러, 시장성 채무 증권 1억 4,360만 달러, 부채 3억 1,137만 달러, 누적 적자 14억 7,544만 달러, 주주 지분 7356만 달러로 요약된다.
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