5일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니티바이오가 2025년 11월 4일 보도자료를 통해 2025년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표했다.
2025년 3분기 동안 이뮤니티바이오는 총 3,370만 달러의 수익과 기타 수입을 기록했으며, 이는 2025년 2분기의 2,640만 달러에서 증가한 수치다.
제품 수익은 2025년 3분기 동안 6,000만 달러에서 434% 증가한 3,180만 달러를 기록했다.
연간 기준으로는 7,470만 달러의 판매를 기록하며 467%의 단위 판매량 증가를 보였다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 2억 5,780만 달러로, 2025년 6월 30일의 1억 5,370만 달러에서 증가했다.
이뮤니티바이오는 ANKTIVA와 Optune Gio® 장치를 결합한 치료를 받은 재발성 교모세포종 환자 5명의 초기 결과에서 100%의 질병 조절률을 보였으며, 이로 인해 이뮤니티바이오는 2차 치료를 받는 GBM 환자를 위한 무작위 등록 시험을 시작할 예정이다.
비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 ANKTIVA와 TEVIMBRA®(BeOne), 도세탁셀을 조합한 글로벌 무작위 3상 연구인 ResQ201A의 등록을 시작했다.
또한, 이뮤니티바이오는 QUILT.106 시험에서 말기 월든스트롬 매크로글로불린혈증 환자 2명에서 유망한 완전 반응을 보였다.
이외에도 ANKTIVA와 BCG의 조합으로 진행된 QUILT-3.032 시험에서 36개월의 지속적인 무진행 생존율과 방광 보존 효과를 보여주었다.
이뮤니티바이오는 BCG 비반응성 비근육 침윤성 방광암(NMIBC) 가이드라인의 확장을 위해 NCCN에 신청서를 제출했으며, 이의 결정은 2025년 8월 회의에서 검토되었다.
ANKTIVA는 CIS가 있는 NMIBC 환자에게 선호 약물로 선정되었으며, 이뮤니티바이오는 조기 접근 프로그램을 통해 환자들에게 지원을 제공하고 있다.
이뮤니티바이오는 2025년 3분기 동안 6배 가까운 판매 성장을 기록했으며, ANKTIVA의 총 반응률이 증가하고 있다.
이 회사는 BCG 부족 문제를 해결하기 위해 rBCG 조기 접근 프로그램의 등록이 두 배로 증가했다.
이뮤니티바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 5,780만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 안정성을 나타낸다.
또한, 2025년 3분기 동안의 순손실은 6,730만 달러로, 2024년 3분기의 8,570만 달러에서 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 총 자산은 5억 1,898만 달러, 총 부채는 10억 4,239만 달러로 나타났다.이로 인해 이뮤니티바이오의 주주 지분은 5억 2,432만 달러의 적자를 기록하고 있다.
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