5일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준으로 작성된 10-Q 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에는 2025년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.
2025년 3분기 동안 지브라테라퓨틱스의 총 수익은 2억 6,063만 달러로, 2024년 같은 기간의 369만 달러에서 크게 증가했다.이는 주로 MIPLYFFA의 제품 판매 증가에 기인한다.
MIPLYFFA는 Niemann-Pick 질병 유형 C(NPC) 치료를 위한 경구용 약물로, 2024년 9월 20일 FDA 승인을 받았다.
2025년 3분기 동안 제품 매출에서 발생한 비용은 1,238만 달러로, 2024년 3분기의 2,303만 달러에서 감소했다.이는 이전 연도에 비해 재고 손실이 없었던 점이 주요 요인이다.
연구 및 개발 비용은 3,432만 달러로, 2024년 3분기의 1억 9,045만 달러에서 크게 감소했다.이는 KP1077의 임상 연구 비용 감소와 인건비 절감에 따른 것이다.
판매, 일반 및 관리 비용은 1,693만 달러로, 2024년 3분기의 1억 6,208만 달러에서 소폭 증가했다.
2025년 3분기 동안의 운영 손익은 4,143만 달러로, 2024년 3분기의 -2억 7,306만 달러에서 크게 개선됐다.
2025년 9개월 동안의 순이익은 7,106만 달러로, 2024년 같은 기간의 -6억 9,772만 달러에서 크게 증가했다.
이는 PRV 판매로 인한 1억 4,830만 달러의 이익과 MIPLYFFA의 제품 판매 증가에 기인한다.
지브라테라퓨틱스는 현재 2억 7,011만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
또한, 2025년 4월 1일, 지브라테라퓨틱스는 MIPLYFFA의 PRV를 1억 4,830만 달러에 판매하여 자금을 확보했다.
이 회사는 앞으로도 MIPLYFFA와 OLPRUVA의 판매를 통해 수익을 창출할 계획이다.
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