13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 아크리본테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 1,364만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,886만 달러에 비해 감소한 수치이다.이 감소는 ACR-368 임상 시험에서의 일정 조정과 관련된 비용 감소에 기인한다.
또한, 일반 관리 비용은 603만 달러로, 2024년 3분기의 627만 달러와 유사한 수준을 유지하고 있다.
총 운영 비용은 1,969만 달러로, 2024년 3분기의 2,514만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 아크리본테라퓨틱스는 1억 3,440만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 2억 5,590만 달러에 달한다.
회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 지속될 것으로 보인다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.
아크리본테라퓨틱스는 ACR-368과 ACR-2316의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 ACR-368에 대한 패스트 트랙 지정을 받았다.
ACR-368은 자궁내막암 환자를 대상으로 하는 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보고하였으며, 35%의 전체 반응률을 기록했다.
회사는 현재 ACR-368과 ACR-2316의 개발을 통해 지속적인 연구 및 개발 비용 증가를 예상하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
이 재무 상태는 투자자들에게 아크리본테라퓨틱스의 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 정보를 제공한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1781174/000119312525280215/0001193125-25-280215-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
