3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 3일, 바이오카디아는 심부전 치료를 위한 CardiAMP 세포 치료의 에코카르디오그래피 데이터가 2026년 3월 2일부터 4일까지 매사추세주 보스턴에서 열리는 기술 및 심부전 치료(THT) 회의에서 늦은 발표로 구두 발표가 수락됐다고 밝혔다.
발표는 UW 의과대학 및 공공보건학 교수이자 CardiAMP HF 시험의 국가 공동 주책임자인 Amish Raval 박사가 진행할 예정이다.
발표 제목은 "자가 세포 치료가 만성 허혈성 HFrEF 환자에서 병리학적 심실 리모델링을 억제할 수 있다 - CardiAMP HF 시험의 늦은 에코카르디오그래피 결과"이다.발표 세션은 3월 2일 동부 표준시 기준 오후 2시에 진행된다.
CardiAMP 자가 세포 치료는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 환자의 자가 골수 세포를 심장에 전달하는 최소 침습적 카테터 기반 절차를 통해 모세혈관 밀도를 증가시키고 심근 조직의 섬유화를 줄여 미세혈관 기능 장애를 해결하는 것을 목표로 한다.
CardiAMP 세포 치료의 심부전 임상 개발은 메릴랜드 줄기세포 연구 기금의 지원을 받으며, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 보상받는다.
바이오카디아는 캘리포니아주 서니베일에 본사를 두고 있으며, 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제의 글로벌 리더이다.
CardiAMP 자가 및 CardiALLO 동종 세포 치료는 회사의 생물 치료 플랫폼으로, 현재 세 가지 심장 임상 단계 제품 후보가 개발 중이다.
이 치료법은 Helix 생물 치료 전달 및 Morph 혈관 내비게이션 제품 플랫폼에 의해 지원되며, 곧 Heart3D 융합 이미징 플랫폼도 도입될 예정이다.
바이오카디아는 중요한 생물학적 치료제를 개발하는 동료들과 생물 치료 전달에 대해 선택적으로 파트너십을 맺고 있다.
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