19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 19일, 스파이어 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.
스파이어는 SKYLINE 및 SKYWAY 2상 시험에서 2026년 중 6개의 개념 증명 결과를 발표할 예정이다.
SKYLINE 플랫폼 시험의 UC에 대한 Part A 결과는 2분기부터 시작될 예정이며, 등록은 일정보다 앞서 진행되고 있다.
RA, PsA 및 axSpA에서 TL1A 억제를 평가하는 Phase 2 SKYWAY 바스켓 시험의 등록도 순조롭게 진행되고 있으며, 각 하위 연구에서 4분기 결과가 기대된다.
2025년 10월에 일반주식의 공모를 통해 재무 상태를 강화했으며, Kate Tansey Chevlen을 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)로 임명했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7억 5,700만 달러에 달하며, 2028년 하반기까지 운영이 가능할 것으로 예상된다.
스파이어 테라퓨틱스는 염증성 장 질환(IBD) 및 류마티스 질환(RD)의 치료 기준을 재정의하기 위해 장기 작용 항체 및 항체 조합을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
스파이어의 CEO인 Cameron Turtle은 "올해는 스파이어에게 중대한 시기로, 두 개의 혁신적인 2상 시험에서 결과를 공개하기 시작할 예정이다. IBD 분야에서 우리는 가장 유망한 표적에 대한 최적화된 항체의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 공개할 계획이다. 성공할 경우, 이러한 결과는 우리의 항체가 이 질병의 치료 패러다임을 변화시킬 수 있는 조합 요법의 이상적인 구성 요소라는 우리의 견해를 뒷받침할 것이다"라고 말했다.
스파이어는 IBD 및 류마티스 질환의 치료를 위한 장기 작용 항체 및 항체 조합을 선도하고 있으며, IBD는 위장관 내 염증으로 특징지어지는 만성 질환이다.
미국에서 약 240만 명이 IBD로 진단받고 있으며, RA, PsA 및 axSpA는 관절의 통증, 경직 및 부종을 특징으로 하는 만성 염증성 자가면역 질환이다.
스파이어는 IBD 및 RD의 치료를 위한 두 개의 진행 중인 2상 임상 시험을 보유하고 있으며, 2026년부터 개념 증명 데이터 결과를 발표할 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 스파이어의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7억 5,650만 달러에 달하며, 2025년 4분기 동안 운영 활동에 사용된 순 현금은 4,460만 달러였다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 4,460만 달러, 2024년 4분기에 5,050만 달러로 집계되었으며, 감소는 주로 초기 단계 R&D 활동의 감소에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 1,250만 달러, 2024년 4분기에 1,080만 달러로 증가했으며, 이는 주로 인력 증가에 따른 것이다.
2025년 4분기 순손실은 6,250만 달러로, 2024년 4분기 순손실 5,630만 달러에 비해 증가했다.
스파이어 테라퓨틱스는 IBD 및 RD의 치료 기준을 재정의하기 위해 장기 작용 항체 및 항체 조합을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, α4β7, TL1A 및 IL-23을 표적으로 하는 연구개발 파이프라인을 보유하고 있다.
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