5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 넥스큐어는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.
넥스큐어의 마이클 리치먼 사장 겸 CEO는 "2026년은 넥스큐어에게 변혁의 해가 될 것"이라며, "우리는 여러 암에 대한 개발 중인 SIM0505의 1상 임상 시험에서 용량 증가 데이터 발표를 준비하고 있다"고 말했다.
2025년 6월 프로그램을 인수한 이후, 넥스큐어는 임상 및 규제 측면에서 빠른 진전을 이루었으며, 곧 플래티넘 내성 난소암 환자를 1상 용량 최적화 연구에 등록할 예정이다.
프로그램을 가속화하기 위해 미국 시험 사이트 수를 두 배로 늘리고 여러 국가로 확장할 계획이다. 넥스큐어는 SIM0505의 1상 용량 증가 데이터가 2026년 2분기에 발표될 것으로 예상하고 있다.
SIM0505는 여러 암에서 과발현되는 카데린-6(CDH6 ADC)을 표적으로 하는 새로운 항체 약물 접합체(ADC)로, 건강한 조직에서는 제한적으로 발현된다. 이 ADC는 광범위한 항종양 활성을 위해 설계된 독점적인 톱이소머라제 1 억제제(TOPOi) 약물을 포함하고 있다.
2026년 2분기에는 미국과 중국의 환자들로부터의 데이터가 발표될 예정이다. 이 연구는 고급 고형 종양 환자에서 SIM0505를 평가하고 있으며, 특히 플래티넘 내성 난소암에 중점을 두고 있다.
2026년 하반기에는 캐나다와 유럽에서 시험 사이트를 활성화하고, 2027년에도 계속해서 연구 사이트를 추가할 예정이다. 2025년 12월 31일 기준으로 넥스큐어의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4,181.8만 달러로, 2024년 12월 31일의 6,862.1만 달러에서 감소했다.
2,680만 달러의 감소는 주로 4960만 달러의 운영 자금 사용에 기인하며, 여기에는 SIM0505의 권리를 위해 Simcere Zaiming Pharmaceutical Co., Ltd.에 지급한 1,350만 달러의 선불 라이센스 수수료와 이정표 지급이 포함된다.
2025년 전체 연구 및 개발 비용은 4,490만 달러로, 2024년의 4,150만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 SIM0505에 대한 라이센스 수수료와 이정표 지급으로 인한 1,850만 달러에 기인하며, 우선순위가 낮은 프로그램과 관련된 비용 감소로 부분적으로 상쇄되었다.
2025년 전체 일반 관리 비용은 1,270만 달러로, 2024년의 1,570만 달러에 비해 감소했다. 순손실은 5,584.4만 달러로, 2024년의 5,565.4만 달러와 유사하다. 순손실은 연구 및 개발 비용 증가와 230만 달러의 기타 수익 감소에 의해 주도되었으며, 일반 관리 비용 감소와 구조조정 비용 감소로 부분적으로 상쇄되었다.
넥스큐어는 현재의 재무 자원이 2027년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출을 지원하기에 충분할 것으로 예상하고 있다. 넥스큐어는 혁신적인 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 항체-약물 접합체를 포함한 표적 치료제를 통해 암 환자 치료를 목표로 하고 있다.
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