30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 재스퍼 테라퓨틱스 콜 워런트(2026-09-24)는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
재스퍼의 사장 겸 CEO인 지트 마할은 "브리퀼리맙은 CSU와 CIndU 모두에서 매력적이고 차별화된 프로필을 보여주었으며, 천식에 대한 개념 증명도 입증됐다"고 말했다.
그는 "우리는 1월에 BEACON 연구에서 보고한 만성 두드러기 데이터와 개방형 연장 연구에서 브리퀼리맙이 환자에서 질병 조절을 신속하고 지속적으로 이끌어낼 수 있는 잠재력을 재확인한 것에 매우 기쁘다"고 덧붙였다.2025년 4분기 및 최근 몇 주의 주요 사항으로는 다음과 같은 내용이 있다.- 지트 마할이 임상 성장 단계를 이끌기 위해 CEO로 임명됐다.- 만성 자발성 두드러기에서 브리퀼리맙 연구의 긍정적인 업데이트 데이터가 보고됐다.
- BEACON 연구의 9.1 코호트(240mg/180mg Q8W)에서 추가 환자 67%(n=6)가 12주 후 완전 반응을 달성했으며, 평균 UAS7 감소는 31점이었다.
- 개방형 연장 연구(180mg Q8W)에 등록된 CSU 참가자 75%(n=36)가 12주 후 완전 반응 또는 잘 조절된 질병을 달성했다.
- 63명의 참가자에 대한 개방형 연장 연구에서의 중간 추적 기간은 200일 이상이며, KIT 관련 부작용은 주로 경미한 사건으로 연구 중 해결됐다.
- BEACON 및 개방형 연장 데이터 세트는 CSU에서 브리퀼리맙의 2b 임상 시험을 위한 용량 선택에 충분하다.
- 2025년 7월 BEACON 데이터에서 관찰된 임상 반응 부족에 대한 회사의 내부 조사가 완료됐다.
조사 결과, 연구에 사용된 약물 제품에 문제는 없었으며, 주요 의견 리더 패널이 사이트 선택 및 환자 선별 기준을 향상시키기 위한 권고안을 제시했다.- 브리퀼리맙의 천식에 대한 ETESIAN 연구에서 긍정적인 초기 데이터가 보고됐다.
- ETESIAN 연구에서 단일 180mg 용량 투여 후 6주 및 12주에 걸쳐 기도 과민반응 감소 및 호산구 반응 억제가 관찰됐다.
- ETESIAN 연구에서 생성된 긍정적인 개념 증명 데이터는 더 넓은 천식 인구에서의 추가 개발을 지원하지만, 향후 천식 임상 연구의 진행은 경쟁 환경, 전략적 파트너십 가능성 및 자본 가용성 평가에 기반할 것이다.
2025년 4분기 재무 결과로는 현금 및 현금성 자산이 2025년 12월 31일 기준으로 2,870만 달러에 달했으며, 연구 및 개발 비용은 1,140만 달러, 일반 및 관리 비용은 450만 달러였다.
재스퍼는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 기준으로 각각 910만 달러 및 7,580만 달러의 순손실을 보고했으며, 보통주 주주에 대한 기본 및 희석 순손실은 각각 0.32달러 및 3.95달러였다.
재스퍼는 만성 비만 세포 질환 치료제로 브리퀼리맙을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
브리퀼리맙은 줄기세포 인자가 세포 표면 수용체 KIT에 결합하는 것을 차단하는 표적 비당화 단클론 항체로, 이로 인해 수용체를 통한 신호 전달이 억제된다.
이 억제는 비만 세포의 생존 신호를 방해하여 비만 세포를 세포자멸사를 통해 고갈시켜 만성 두드러기 및 천식과 같은 비만 세포 주도 질환의 염증 반응의 근본 원인을 제거한다.
현재 재스퍼는 CSU, CIndU 및 천식 환자에 대한 브리퀼리맙의 치료 효과를 평가하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 재스퍼의 총 자산은 3억 5,779만 달러, 총 부채는 3억 1,628만 달러, 주주 지분은 4,151만 달러로 나타났다.
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