31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 "마이어 바이오테크놀로지, 비소세포 폐암에 대한 진행 중인 2상 임상시험에서 8명의 환자에 대한 전체 생존율이 2년을 초과했다"는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
마이어 바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 2026년 3월 27일 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽 폐암 학회 2026(ELCC)에서 발표된 포스터의 주요 내용을 발표했다.
마이어는 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 진행 중인 2상 THIO-101 임상시험의 A 및 B 부분에서 아테가노신과 세미플리맙을 치료받은 8명의 환자에 대해 2년 이상의 전체 생존(OS)을 보고했다. 이 환자들은 이후 치료를 받지 않았다.포스터에 포함된 8명의 환자는 다음과 같다.
1명의 환자는 3차 치료(3L)에서 33개월 생존을 기록했으며, 이 환자의 기대 생존 기간은 5.8개월이다. 4명의 환자는 2차 치료(2L)에서 30개월 이상의 생존을 기록했으며, 표준 치료(화학요법 또는 체크포인트 억제제 단독)의 문서화된 OS는 10.5개월이다. 모든 환자는 THIO-101 이전에 체크포인트 억제제(CPI) 단독으로 치료를 받았으며, 모든 환자는 29-34회의 치료 사이클을 완료했으나, 1명의 환자는 2회의 치료 사이클을 완료하고 치료 중단 후 725일 생존 추적을 받았다.8명 중 5명의 환자는 생존 추적이 진행 중이다.
마이어의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "이 환자들로부터 24개월 시험 프로토콜을 초과하는 뛰어난 생존 결과를 보게 되어 매우 고무적이다. 2년 이상의 OS는 우리가 진행 중인 3상 주요 시험과 THIO-101 C 부분에서 환자들을 계속 모니터링하는 데 긍정적인 신호가 된다"고 말했다.
THIO-101은 A 및 B 부분에서 79명의 환자를 치료했으며, C 부분 확장은 현재 아시아와 유럽에서 최대 48명의 참가자를 모집하고 있다. 아테가노신과 세미플리맙(Libtayo®)의 치료는 현재까지 중증으로 전처리된 환자에서 허용 가능한 안전성 프로파일을 보여주었다.
아테가노신은 비소세포 폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 클래스의 조사 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 하는 텔로미어와 효소 텔로머라제를 표적으로 한다. 아테가노신은 PD-(L)1 억제제에 의해 이어지는 치료에서 심각하고 지속적인 종양 퇴행을 유도하는 것으로 나타났다.
마이어 바이오테크놀로지는 암 환자의 생명을 의미 있게 개선하고 연장할 수 있는 잠재적인 최초의 클래스 약물의 개발 및 상용화에 집중하는 면역 종양학 회사이다. 현재 아테가노신은 기존 체크포인트 억제제의 표준 치료 요법을 초과하여 진행된 환자들을 위한 2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다.
마이어의 ELCC 포스터는 마이어의 웹사이트에서 확인할 수 있다. 현재 마이어의 재무상태는 안정적이며, 임상시험의 긍정적인 결과가 향후 성장 가능성을 높일 것으로 기대된다.
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