21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 21일, 라포 테라퓨틱스는 "2026년 미국 신경학회 연례 회의에서 RAP-219의 국소 발작에 대한 2a상 시험 후속 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
또한, 같은 날 회사는 투자자 및 분석가와의 회의에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트하고 이를 회사 웹사이트의 "투자자" 페이지에 게시했다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.2로 첨부된다.
2026년 4월 21일, 회사는 RAP-219의 국소 발작에 대한 2a상 시험의 8주 후속 기간 결과를 발표했다.
이 시험에서 성인 환자들은 RAP-219를 8주 동안 투여받고, 치료 종료 후 8주 후속 기간에 들어가 RAP-219가 장기 에피소드(LEs)와 임상 발작에 미치는 영향을 평가했다.
RAP-219의 긴 반감기로 인해 치료 수준이 지속되어 8주 후속 기간 동안 지속적인 바이오마커 및 임상 반응이 나타났다.
후속 기간의 첫 4주(9-12주) 동안 RAP-219는 8주 치료 기간 동안 관찰된 것보다 LEs와 임상 발작에서 더 큰 감소를 보였다.
임상적으로 의미 있는 개선은 후속 기간의 두 번째 4주(13-16주) 동안에도 계속되었다.
회사의 1상 및 2상 시험에서 수집된 약리학적 데이터에 따르면, RAP-219의 반감기는 약 22일로 추정되며, 이전에 보고된 14일보다 증가했다.
RAP-219의 혈장 농도는 8주 후속 기간 동안 목표 치료 범위 내에 유지되었으며, 9-12주 동안 75% 이상의 수용체 점유율을 보였다.
환자들은 9-12주 동안 LEs에서 80%의 중간 감소와 임상 발작에서 90%의 중간 감소를 경험했으며, 13-16주 동안 LEs에서 68%의 중간 감소와 임상 발작에서 59%의 중간 감소를 경험했다.
추가적으로, 회사는 1-12주 및 1-16주 동안 LEs와 임상 발작 결과를 평가했으며, 1-12주 동안 LEs에서 71%의 중간 감소와 임상 발작에서 75%의 중간 감소를 보였고, 1-16주 동안 LEs에서 69%의 중간 감소와 임상 발작에서 68%의 중간 감소를 보였다.8주 치료 기간 동안의 발작 자유율은 24%였다.
RAP-219는 후속 기간 동안 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 두 명의 환자가 경미한 치료 관련 부작용을 경험했다.
세 명의 환자가 후속 기간 동안 심각한 부작용을 경험했으나, 연구자는 이들 모두가 RAP-219와 관련이 없다고 판단했다.
William Motley 박사는 "임상 결과는 투여가 종료된 후 첫 4주 동안 더욱 개선되었으며, 90%의 임상 발작 감소가 관찰되었다"고 말했다.
Jeffrey Sevigny 박사는 "이러한 후속 기간 결과는 8주 치료 기간을 넘어 RAP-219의 지속적인 활성을 강조한다"고 말했다.RAP-219의 2상 시험은 2026년 2분기에 시작될 예정이다.
또한, 라포 테라퓨틱스는 RAP-219의 장기 작용 주사제 개발을 진행 중이며, 2027년에는 초기 약리학적 결과가 예상된다.
현재 회사는 2026년 4월 21일 기준으로 4억 9,050만 달러의 자금을 보유하고 있으며, 이는 2029년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험과 제품 개발에 대한 자금 조달이 원활할 것으로 보인다.
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