14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 메이라GTX 홀딩스(나스닥: MGTX)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 메이라GTX는 AAV2-hAQP1에 대한 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 방사선 유도 구강 건조증 치료를 위한 AAV2-hAQP1의 1상 AQUAx 연구에서 긍정적인 3년 데이터를 보고했다.
또한, 메이라GTX는 존슨앤존슨(J&J)과 자산 매입 계약을 체결하여 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 치료를 위한 botaretigene sparoparvovec(bota-vec)의 모든 권리를 인수했다.이와 함께 1억 달러의 자금을 확보하여 재무 상태를 강화했다.
메이라GTX의 CEO인 알렉산드리아 포브스 박사는 "2026년 첫 몇 달 동안의 성과가 메이라GTX를 크게 강화했다. 우리는 이제 향후 2년 내에 두 개의 완전 소유 치료제를 승인받고 출시할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.
이어서, "AAV2-hAQP1의 3년 내구성 데이터는 중등도에서 중증의 방사선 유도 구강 건조증 환자에 대한 단일 치료 후 질병 수정 효과를 지속적으로 보여준다"고 강조했다.
메이라GTX는 bota-vec의 재인수에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 회사의 파이프라인에 전략적으로 중요한 추가 요소라고 밝혔다.
bota-vec의 3상 LUMEOS 연구 데이터는 이 치료제가 시력을 개선하고 이 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 크게 변화시킬 수 있는 잠재력을 강조한다.
메이라GTX는 미국, 유럽, 영국 및 일본에서의 규제 제출을 신속히 완료하기 위해 노력하고 있다.
2026년 1분기 동안 메이라GTX는 3개월 동안의 서비스 수익이 30만 달러로, 2025년 같은 기간의 190만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 3억 2천만 달러로, 2025년의 3억 2천8백만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2026년 1분기 동안 메이라GTX의 순손실은 4천6백30만 달러로, 주당 0.57 달러의 기본 및 희석 순손실을 기록했다. 이는 2025년 1분기의 4천만 달러, 주당 0.51 달러에 비해 증가한 수치다.
2026년 3월 31일 기준으로 메이라GTX는 약 7천150만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 달러의 공모 자금과 함께 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
메이라GTX는 2026년 1분기 동안의 재무 결과를 통해 회사의 재무 상태가 여전히 도전적임을 보여주고 있으며, 향후 몇 년간의 성장 가능성을 엿볼 수 있다.
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