매출 1436만 달러로 전년비 감소…RSV 및 면역학 파이프라인 개발 순항
에난타 파머슈티컬스의 3분기 총 매출은 1435만 9000달러로, 전년 동기(1831만 4000달러) 대비 감소했다. 이는 글로벌 제약사 애브비(AbbVie)가 판매하는 C형 간염 치료제 '마비렛(MAVYRET/MAVIRET)'의 전 세계 순매출 감소에 따라 에난타가 수령하는 로열티 수익이 줄어든 영향이다. 분기 순손실은 1950만 1000달러(주당 0.67달러)를 기록해 전년 동기 순손실 1825만 5000달러(주당 0.85달러) 대비 적자 폭이 소폭 늘었다.
연구개발비 감소 및 재무 현황
3분기 연구개발(R&D) 비용은 2212만 6000달러로 전년 동기(2721만 달러) 대비 감소했다. 이는 호흡기세포융합바이러스(RSV) 프로그램의 임상시험 비용이 줄어든 덕분이며, 면역학 프로그램 관련 비용 증가로 일부 상쇄됐다. 일반관리비(G&A) 역시 주식 기준 보상 비용 감소로 전년 동기 대비 줄어든 946만 9000달러를 기록했다.2026년 6월 30일 기준 에난타의 현금, 현금성자산 및 단기·장기 시장성 유가증권 총액은 2억 1150만 달러다. 회사 측은 현재 보유한 현금 자산과 향후 유입될 로열티 수익을 통해 오는 2029회계연도까지 기존 사업 및 개발 프로그램을 원활히 운영할 수 있는 자금을 확보했다고 밝혔다.
주요 파이프라인 임상 진행 상황
에난타는 RSV 및 면역학 분야의 파이프라인 개발을 계획대로 진행 중이다. RSV 치료제 후보물질인 '젤리카파비르(zelicapavir)'는 소아 환자를 대상으로 하는 임상 2b상(LOTUS) 투약을 태국에서 개시했으며, 2027년 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 또한 고위험군 성인을 대상으로 하는 임상 2b/3상(RESOLVE)을 올해 4분기 시작해 2027년 임상 2b상 탑라인 데이터를 확보한다는 목표다.면역학 분야에서는 만성 두드러기 치료제로 개발 중인 구강 KIT 억제제 'EDP-978'의 임상 1상 탑라인 데이터를 올해 4분기 발표할 예정이다. 아울러 경구용 STAT6 억제제 'EPS-3903'의 임상시험계획(IND) 신청을 올해 하반기 진행하고, MRGPRX2 표적 치료제 개발 후보물질을 하반기 중 선정할 계획이다.
화이자 상대 특허 소송 및 기타 동향
한편, 에난타가 화이자(Pfizer Inc.)를 상대로 제기한 특허 침해 소송과 관련해 지난 6월 미국 연방순회항소법원은 에난타의 특허(U.S. Patent No. 11,358,953) 청구항이 무효라고 판결한 원심을 확정했다. 이에 에난타는 7월 전원합의체 재심리를 청구했다. 유럽연합(EU) 통합특허법원(UPC)에서 진행 중인 화이자 상대 특허 침해 소송 및 화이자의 특허 취소 반소 심리는 오는 9월 29일로 예정되어 있으며, 에난타는 심리 후 수 주 내에 결정을 기대하고 있다.에난타 파머슈티컬스는 화학 기반의 약물 발견 기술을 활용해 바이러스 감염 및 면역 질환 분야의 소분자 의약품을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 기업이다.
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