신규 이중특이성 항체 'SL-846' 공개 및 2029년까지의 재무 활주로 확보
공개된 임상 1상 결과에 따르면 SL-325는 우수한 안전성 프로파일과 함께 단 3.7%의 참가자에게서만 항약물 항체가 발생하는 뛰어난 면역원성 프로파일을 보였다. 또한 1mg/kg 이상의 용량에서 3개월 이상 TL1A와 DR3의 결합을 완전히 차단하는 효과를 확인해, 향후 분기별 유지 투여가 가능할 것으로 기대된다.
회사는 중등도에서 중증의 활성 크론병 환자 약 232명을 대상으로 하는 'RECEPTIVE-CD1' 임상 2b상을 3분기에 개시할 예정이다. 이번 임상은 위약 대비 세 가지 용량의 효과를 평가하는 무작위, 이중맹검 방식으로 진행되며, 1차 평가변수인 12주 시점의 내시경적 반응 데이터는 2028년 상반기에 발표될 전망이다.
신규 파이프라인 'SL-846' 공개
이와 함께 섀턱 랩은 DR3와 IL-23 수용체를 동시에 차단하는 이중특이성 항체 후보물질 'SL-846'을 새롭게 공개했다. 현재 비인간 영장류를 대상으로 한 GLP 독성 시험이 진행 중이며, 관련 전임상 및 독성 데이터는 오는 10월 17일부터 20일까지 열리는 유럽소화기학회(UEG Week)에서 포스터로 발표된다. 회사는 2027년 건강한 성인을 대상으로 임상 1상을 개시하고 초기 데이터를 확보할 계획이다.자금 조달 및 2029년까지의 재무 전망
재무 측면에서는 최근 공모를 통해 약 8620만 달러의 총 공모 자금을 확보했다. 이와 함께 지난해 8월 사모 발행했던 보통주 워런트가 올해 7월 1일 기준으로 전량 행사되면서 약 5710만 달러의 추가 자금이 유입됐다.이에 따라 확보된 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 자산(총 2억 830만 달러)을 바탕으로, 섀턱 랩은 현재 보유 자금이 오는 2029년까지의 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 내다봤다.
섀턱 랩은 염증 및 면역 매개 질환 치료를 위한 단일클론 및 이중특이성 DR3 차단 항체를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업으로, 텍사스주 오스틴과 노스캐롤라이나주 더럼에 사무소를 두고 있다.
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