주력 파이프라인 '조루카테티드' 임상 가속화, 2030년까지 운영 자금 확보
파라빌리스 메디신스의 2분기 연구개발(R&D) 비용은 3937만 7000달러로 전년 동기 3012만 6000달러 대비 925만 1000달러 증가했다. 일반관리(G&A) 비용은 전년 동기 639만 4000달러에서 526만 3000달러 늘어난 1165万 7000달러를 기록했다. 이에 따른 2분기 순손실은 5246만 3000달러로, 전년 동기 3481만 달러 대비 적자 폭이 확대됐다.
성공적인 IPO와 리제네론 협력으로 재무 안정성 확보
파라빌리스 메디신스는 이번 분기 기업공개(IPO)를 통해 총 7억 7050만 달러(발행 비용 차감 전)의 자금을 조달하며 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에 성공적으로 상장했다. 이와 함께 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)와의 공동 연구 협력을 통해 1억 2500만 달러의 선급금 및 지분 투자를 유치했다.이러한 자금 조달에 힘입어 2026년 6월 30일 기준 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기투자자산(Marketable securities)은 총 11억 2069만 7000달러(현금 및 현금성 자산 10억 8706만 달러, 단기투자자산 3363만 7000달러)로 집계됐다. 이는 2025년 말 기준 2771만 1000달러에서 대폭 늘어난 수치다. 회사 측은 현재 보유한 재원으로 2030년까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.
주력 파이프라인 '조루카테티드' 임상 개발 순항
회사는 주력 개발 물질이자 Wnt/β-catenin 경로를 표적하는 최초의 직접 억제제인 '조루카테티드(zolucatetide)'의 임상 개발에 박차를 가하고 있다. 데스모이드 종양 환자를 대상으로 진행 중인 임상 1/2상 데이터는 오는 10월 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2026에서 구두 발표될 예정이다.또한 파라빌리스 메디신스는 올해 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)과 데스모이드 종양 대상 임상 3상 등록 시험 계획을 논의하고, 2027년 상반기 중 임상 3상을 개시할 계획이다. 이외에도 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자 대상 코호트 모집을 올해 하반기에 시작해 2027년 1분기 중 추가 데이터를 공개할 예정이다.
파라빌리스 메디신스는 독자적인 헬리콘(Helicon™) 플랫폼 기술을 바탕으로 기존 의약품으로 표적하기 어려웠던 세포 내 단백질을 제어하는 혁신 신약을 개발하는 바이오 기업이다.
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