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Updated : 2026-10-10 (토)
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큐리스, 560만 달러 규모 공모 추진…'존속 능력 의문' 속 자금 조달

공시팀 기자

입력 2026-08-14 06:29

보통주 및 워런트 패키지 발행…임상 개발 및 운영자금 활용 계획

큐리스, 560만 달러 규모 공모 추진…'존속 능력 의문' 속 자금 조달이미지 확대보기
미국의 바이오테크 기업 큐리스(CURIS INC, NASDAQ:CRIS)가 보통주와 워런트(신주인수권부사원)를 결합한 형태로 총 560만 달러 규모의 공모를 진행한다. 회사는 이번 자금 조달을 통해 주력 파이프라인의 임상 시험을 이어갈 방침이지만, 재무적 불확실성에 따른 기업 존속 능력에 대한 우려도 함께 제기됐다.

큐리스는 13일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 투자설명서를 통해 보통주 33만 5001주와 사전 펀딩 워런트 339만 8333주, 그리고 이들과 결합해 발행되는 공통 워런트(August 2026 Warrants) 373만 3334주를 발행한다고 공시했다. 공모가는 보통주 및 공통 워런트 1세트당 1.50달러, 사전 펀딩 워런트 및 공통 워런트 1세트당 1.49달러로 책정됐다. 공통 워런트의 행사가격은 주당 1.75달러이며 발행일로부터 5년간 유효하다.

회사는 이번 공모를 통해 수수료와 예상 발행 비용을 제외하고 약 480만 달러의 순수입금을 확보할 것으로 추정했다. 큐리스는 이 자금을 연구개발(R&D) 활동과 운영자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다. 이번 공모의 주관사로는 A.G.P.(A.G.P./Alliance Global Partners)와 레이들로 앤드 컴퍼니(Laidlaw & Company (UK) Ltd.)가 공동 참여했다.

임상 개발 집중과 계속기업 가정의 의문

큐리스는 경구용 소분자 저해제인 '에마부서팁(emavusertib, CA-4948)' 개발에 집중하고 있다. 현재 재발성/불응성 일차 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자를 대상으로 이브루티닙과 병용하는 'TakeAim Lymphoma' 임상 1/2상과 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 자누브루티닙과 병용하는 'TakeAim CLL' 임상 2상을 진행 중이다. 에마부서팁은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합 집행위원회로부터 PCNSL 치료를 위한 희귀의약품 지정을 받은 바 있다.

그러나 회사의 재무 상태는 심각한 적자 누적으로 압박을 받고 있다. 큐리스는 설립 이후 매년 적자를 기록했으며, 2026년 3월 31일 기준 누적 결손금은 13억 달러에 달한다. 2026년 1분기(3개월간)에도 2420만 달러의 순손실을 냈으며, 영업활동에 900만 달러의 현금을 사용했다.

큐리스 측은 공시를 통해 "현재 보유한 현금 및 현금성 자산으로는 향후 12개월 이상 운영을 지속하기 어려울 것으로 예상된다"며 "이러한 요인들은 회사의 계속기업으로서의 존속 능력에 대해 상당한 의문(substantial doubt)을 제기한다"고 밝혔다. 이번 공모로 조달하는 자금 역시 향후 12개월 이후의 존속 우려를 완전히 해소하기에는 부족할 것이라고 덧붙였다.

큐리스는 미국 델라웨어주 법인으로 2000년 2월 설립됐으며, 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 두고 있다. 회사는 시가총액과 연간 매출 규모 요건에 따라 미국 증권법상 '소규모 보고 기업(Smaller Reporting Company)'에 해당해 일부 공시 의무 면제 혜택을 적용받고 있다. 한편, 큐리스는 지난 2026년 7월 2일자로 보통주 20주를 1주로 병합하는 무상감자(reverse stock split)를 단행한 바 있다.

#큐리스 #CRIS #에마부서팁 #임상시험 #증권발행 #바이오테크

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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