액티오 인수 관련 IPR&D 비용 7억 5420만 달러 반영해 순손실 4억 8340만 달러로 적자 전환
3분기 영업손실은 4억 1340만 달러로 전년 동기 영업이익 5750만 달러에서 적자로 돌아섰다. 순손실은 4억 8340만 달러(희석 주당순손실 7.48달러)로 전년 동기 순이익 2억 5140만 달러(희석 주당순이익 4.08달러)에서 적자 전환했다. 비GAAP 조정 순손실은 2억 5080만 달러(주당 3.88달러)로 전년 동기 조정 순이익 5억 70만 달러(주당 8.13달러)에서 적자로 바뀌었다.
3분기 GAAP 순손실과 비GAAP 조정 순손실에는 9월 완료한 액티오 바이오사이언스 인수에서 후보물질 ABS-1230(JZP6979)에 배분된 취득 진행 중 연구개발(IPR&D) 비용 7억 5420만 달러가 포함됐다. 회사는 이 비용이 주당 실적에 GAAP 기준 11.32달러, 비GAAP 조정 기준 11.03달러의 영향을 줬다고 밝혔다. 회사는 지난달 공시에서 이 비용을 약 7억 5500만 달러로 예상한 바 있다.
9개월 누적 총매출은 35억 2020만 달러로 전년 동기 30억 6960만 달러보다 늘었다. 같은 기간 순이익은 250만 달러(주당 0.04달러)로 전년 동기 순손실 5억 5960만 달러에서 흑자로 돌아섰다.
제품별 매출과 신약 승인
수면장애 치료제 자이웨이브(Xywav) 매출은 4억 8280만 달러로 전년 동기 대비 12% 증가했다. 3분기 순증 환자는 약 425명이었고, 분기 말 활성 환자는 약 1만 7550명(기면증 약 1만 1375명, 특발성 과다수면증 약 6175명)이었다.뇌전증 치료제 에피디올렉스(Epidiolex/Epidyolex) 매출은 2억 9540만 달러로 2% 감소했다. 회사는 전년 동기 미국 매출 차감액이 낮았던 점과 도매상 구매 패턴에 따라 3분기 재고 축적이 줄어든 점이 증가율에 부정적 영향을 줬다고 설명했다. 경구 캡슐 제형 신약허가신청(NDA)의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표일은 2027년 4월 16일이다.
항암 부문 매출은 3억 8710만 달러로 전년 동기 2억 8780만 달러보다 늘었다. 젭젤카(Zepzelca)는 1억 440만 달러로 32% 증가했고, 지난해 8월 승인된 모데이소(Modeyso)는 6110만 달러, 지허라(Ziihera)는 2060만 달러를 기록했다. 지허라는 8월 25일 HER2 양성 절제 불가능 국소 진행성 또는 전이성 위식도 선암(GEA) 성인 환자의 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 출시됐다.
가이던스 상향과 자본 구조 변화
회사는 2026년 연간 총매출 가이던스를 8월 3일 제시한 46억~47억 5000만 달러에서 47억 7500만~48억 5000만 달러로 높였다. 구조조정 비용을 반영해 GAAP 판관비 가이던스는 15억 600만~15억 5600만 달러에서 15억 4400만~15억 9700만 달러로 올렸고, IPR&D 비용 영향을 반영해 GAAP 실효세율 가이던스는 0~10%에서 20~30%로 바꿨다.회사는 3분기에 2032년 만기 1.875% 선순위 교환사채 12억 5000만 달러를 사모 발행했고, 동시에 보통주 2억 2500만 달러어치를 매입해 2024년 7월 발표한 자사주 매입 프로그램을 소진했다. 10월에는 이사회가 만기 없이 최대 5억 달러 규모의 신규 자사주 매입 프로그램을 승인했다. 또 텀론B의 가산금리를 0.5%포인트 낮추고 만기를 5년 늘려 2033년 5월로 연장했다.
9월 말 기준 현금 및 현금성자산과 투자자산은 29억 달러, 장기부채 원금 잔액은 56억 달러였으며, 리볼빙 신용한도의 미인출 잔액은 8억 8500만 달러였다. 9개월 누적 영업활동 현금흐름은 13억 3000만 달러로 전년 동기 9억 9330만 달러보다 늘었다.
아일랜드 더블린에 본사를 둔 재즈 파머슈티컬스는 치료 대안이 제한적인 희귀질환 환자를 위한 의약품을 개발하는 글로벌 바이오 제약사로, 뇌전증, 암, 수면장애 치료제를 보유하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
