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로열티파마(RPRX), FDA의 카르XT 승인 소식 전해

공시팀 기자

입력 2024-09-27 21:50

로열티파마(RPRX, Royalty Pharma plc )는 FDA가 카르XT를 승인했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 26일, 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)은 미국 식품의약국(FDA)이 성인 정신분열증 치료를 위한 카르XT(자노멜린-트로스피움)의 신약 신청(NDA)을 승인했다고 발표했다.BMS는 카르XT를 코벤파이(Cobenfy)라는 이름으로 시장에 출시할 예정이다.

2023년 3월에 체결된 퓨어테크 헬스(퓨어테크)와의 로열티 계약의 일환으로 로열티파마는 1억 달러를 선지급하고, 특정 규제 및 상업적 이정표 달성에 따라 최대 4억 달러의 추가 지급을 약속했다.

이 계약에 따라 로열티파마는 연간 20억 달러까지의 판매에 대해 3%의 로열티를 받으며, 이 기준을 초과할 경우 1%의 로열티를 받게 된다.

또한 로열티파마는 이번 승인의 결과로 퓨어테크에 2,500만 달러의 이정표 지급을 할 예정이다.

이 정보는 본 문서의 날짜 기준으로 작성된 것이며, 이후의 정보 업데이트나 수정에 대한 의무는 없다.

이 문서에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법에 정의된 '미래 예측 진술'이 포함되어 있으며, 이는 회사의 의견, 기대, 계획, 목표 등을 포함한다.

이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 가정에 기반하고 있으며, 회사의 실제 결과가 예상과 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 노출되어 있다.따라서 독자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 하지 말아야 한다.

이 문서에 포함된 미래 예측 진술은 본 문서의 날짜 기준으로만 유효하며, 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 업데이트할 의무가 없다.

서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1802768/000119312524227407/0001193125-24-227407-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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