14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 10일, 셀러리어스파마슈티컬스(이하 회사)는 나스닥 주식시장 LLC(이하 나스닥)로부터 나스닥 상장 규정 5550(b)(1)인 자본 기준 요건을 준수했다고 통지를 받았다. 이는 2025년 9월 9일 회사가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)인 최소 입찰가 요건을 준수했다고 발표한 이후의 일이다.
셀러리어스파마슈티컬스의 마크 J. 로젠블룸 CEO는 "회사는 이제 모든 나스닥 상장 요건을 완전히 준수하게 되었으며, 이는 디코이 테라퓨틱스와의 계획된 합병에 있어 또 다른 중요한 단계이다"라고 말했다.
2025년 1월 13일, 회사는 디코이 테라퓨틱스와의 사업 결합을 위한 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했다. 디코이는 차세대 펩타이드 결합 치료제를 개발하는 비상장 전임상 생명공학 회사이다. 계약에 따라 디코이는 셀러리어스의 완전 자회사와 합병할 예정이며, 합병 계약에 명시된 종료 조건에 따라 진행된다. 새로 형성된 회사는 디코이 테라퓨틱스라는 이름을 갖게 된다.
나스닥은 또한 회사가 2025년 10월 10일부터 1년 동안 의무 패널 모니터링을 받게 될 것이라고 통지했다. 만약 이 1년 모니터링 기간 내에 상장 자격 직원이 회사가 자본 기준 요건을 다 준수하지 못한다고 판단할 경우, 직원은 상장 폐지 결정 통지서를 발행할 것이며, 회사는 나스닥 청문 패널에 청문 요청을 할 기회를 갖게 된다.
계획된 합병에 대한 정보에 따르면, 거래가 성사될 경우 디코이의 IMP3ACTTM 플랫폼을 통해 설계된 펩타이드 결합 치료제의 파이프라인에서 여러 가치 창출의 전환점을 촉진할 것으로 예상된다. 디코이의 제품 파이프라인은 호흡기 감염 질환 및 위장관(GI) 종양학 적응증의 충족되지 않은 요구를 목표로 하고 있다. 또한, 결합된 회사는 셀러리어스의 경구용 소분자 단백질 분해제 SP-3164를 고도로 표적화된 펩타이드 기반 단백질 분해 약물 후보에 통합할 계획이다.
결합된 회사는 디코이의 공동 창립자이자 CEO인 프레드릭 "릭" 피어스와 최고 과학 책임자 바바라 히브너, 디코이의 최고 사업 책임자 피터 마르쉘, 최고 기술 책임자 마이크 립, 임시 최고 의학 책임자이자 과학 자문 위원회 의장인 샤힌 가라칸이안 박사, 그리고 셀러리어스의 임시 CEO이자 CFO인 마크 로젠블룸이 이끌게 된다.
향후 12개월 동안 디코이는 자사의 주요 자산인 범 코로나바이러스 항바이러스를 미국 식품의약국(FDA)에 임상 시험 신청서(IND)로 제출할 예정이다. 또한, COVID-19 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 광범위한 항바이러스제와 GI 암을 표적으로 하는 펩타이드 약물 결합체에 대한 프로그램도 진행할 예정이다. 이 기간 동안, 셀러리어스의 세클리덴스타트를 한정된 치료 옵션을 가진 환자에서 잠재적 치료제로 평가하는 임상 1/2상 연구에서 데이터가 보고될 수 있다.
셀러리어스파마슈티컬스는 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자를 위한 두 가지 약물 후보를 보유한 임상 단계 생명공학 회사이다. 회사의 제품 포트폴리오에는 세클리덴스타트가 포함되어 있으며, 이는 MD 앤더슨 암 센터에서 진행 중인 임상 1/2상 연구에서 MDS 및 만성 골수 단핵구성 백혈병(CMML) 환자에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있다. SP-3164는 회사의 IND 단계 두 번째 자산으로, 경구용 소분자 단백질 분해제이다.
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