27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 마이아바이오테크놀로지(증권 코드: MAIA)는 암에 대한 표적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 진행 중인 임상 시험 포스터를 발표했다.
이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 매사추세츠주 보스턴에서 개최되었으며, 미국 암 연구 협회(AACR), 국립 암 연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC)가 주최하였다.
마이아의 수석 의료 이사인 빅터 자포로얀 박사는 '면역 체크포인트 억제제(ICI)에 저항성을 보이는 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 아테가노신(THIO; 6-thio-2'-deoxyguanosine)과 ICI의 병용에 대한 2상 연구: THIO-101 진행 중인 시험'이라는 제목의 포스터를 발표했다.
자포로얀 박사는 AACR-NCI-EORTC 회의에서 많은 종양학자 및 과학자들과 소통하며, 확장된 2상 시험의 C파트에 대한 업데이트를 공유할 수 있어 기뻤다고 전했다.
그는 등록이 계속 진행됨에 따라, 안전성 프로필이 A파트와 B파트와 잘 일치하고 있으며, 모멘텀이 쌓이고 있다고 덧붙였다.
마이아는 또한 THIO-101 2상 시험의 확장 단계에서 대만과 터키에서 환자를 등록했다고 발표했다.
유럽과 아시아에서의 시험 스크리닝이 진행 중이며, 다국적 시험 장소를 통해 마이아의 연구자들은 아테가노신의 3차 연구를 위한 훨씬 더 큰 환자 풀을 활용할 수 있다.
마이아의 과학 고문이자 터키 THIO-101 C파트의 주요 연구자인 사아데틴 킬리치카프 박사는 아테가노신이 우리 지역의 대규모 비소세포 폐암 환자 집단을 위한 유망한 치료 옵션으로 발전하는 것을 보게 되어 흥미롭다고 말했다.
그는 폐암이 여전히 주요 공공 건강 문제이며, 남성들 사이에서 가장 흔한 암이자 암 관련 사망의 주요 원인이라고 강조했다.
킬리치카프 박사는 100건 이상의 국내외 다기관 2상 및 3상 임상 연구에서 주요 또는 보조 연구자로 활동하였으며, 그의 연구는 의학 종양학 및 암 역학에 중점을 두고 있다.
터키에서 비소세포 폐암(NSCLC)의 주요 원인인 흡연의 높은 유병률과 대기 오염이 NSCLC의 주요 원인이라고 지적했다.
2018년 연구에 따르면, 터키에서 담배 흡연이 폐암 사례의 89.6%를 차지한다고 보고되었다.
마이아의 진행 중인 시험 포스터는 maiabiotech.com/publications에서 확인할 수 있다.
아테가노신(THIO)은 비소세포 폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 현재 임상 개발 중인 최초의 클래스의 조사 약물이다.
아테가노신은 현재 체크포인트 억제제의 표준 치료 요법을 초과하여 진행된 NSCLC 환자에 대한 2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다.
THIO-101은 다기관, 공개 라벨, 용량 탐색 2상 임상 시험으로, 아테가노신의 항종양 활성을 평가하기 위해 설계되었다.
이 시험은 아테가노신의 저용량이 이전에 체크포인트 억제제를 포함한 1차 치료 요법에 반응하지 않거나 저항성을 보인 진행성 NSCLC 환자에서 면역 반응을 향상시키고 연장할 것이라는 가설을 테스트하고 있다.
마이아는 암 치료를 위한 혁신적인 약물 개발에 집중하고 있으며, 아테가노신은 비소세포 폐암 환자에게 의미 있는 생명 연장과 삶의 질 향상을 목표로 하고 있다.
현재 마이아는 아테가노신을 포함한 임상 시험을 진행 중이며, 자세한 정보는 ClinicalTrials.gov에서 확인할 수 있다.
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